1.一种Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料，其特征在于：所述Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料为多面体结构，粒径约为100‑300nm， g‑C3N4附着在多面体结构表面，表面粗糙。

2.如权利要求1所述的Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料，其特征在于：所述Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料中是以偏钒酸铵、硝酸铋、g‑C3N4和硝酸镍为原料，采用一步水热法合成，其中硝酸镍、偏钒酸铵、硝酸铋和g‑C3N4按照摩尔比比为0.04~0.2mmol∶4mmol∶4mmol∶

0.01g。

3.一种如权利要求1所述Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料的制备方法，其特征在于：将偏钒酸铵、硝酸铋加入去离子水中，搅拌溶解后加入十二烷基硫酸铵（SDS），搅拌后加入g‑ C3N4，超声后加入硝酸镍，然后进行一步水热反应。

4.如权利要求3所述的一种Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料的制备方法，其特征在于：所述一步水热热反应是将上述混合液置于180‑200℃下，保温8‑10h，反应结束后，自然冷却至室温。

5.如权利要求3或4所述的一种Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料的制备方法，其特征在于：所述g‑C3N4是以尿素为原料，在500℃下煅烧2h后，研磨得到。

6.一种Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤进行：（1）将偏钒酸铵、硝酸铋加入去离子水中，磁力搅拌30‑40min，加入十二烷基硫酸钠（SDS），搅拌溶解后，加入g‑C3N4，超声处理30‑50min，再加入硝酸镍，磁力搅拌至完全溶解形成混合液，其中偏钒酸铵、硝酸铋和去离子水的摩尔体积比为1mmol：1mmol：15mL，硝酸镍、硝酸铋、SDS和g‑C3N4的摩尔质量比为0.04~0.2mmol∶4mmol∶0.1g∶0.01g；

（2）混合液转入反应釜，在180‑200℃下水热反应8‑10h，随后自然冷却至室温，经固液分离后，烘干、研磨得Ni‑BiVO4/g‑C3N4。

7.如权利要求6所述的方法制备的Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料的应用，其特征在于：用于检测三乙胺气体。

8.如权利要求7所述的Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料的应用，其特征在于：所述Ni‑BiVO4/g‑C3N4气体传感材料最佳工作温度为230℃。