1.一种g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)富氮前体的制备：将三聚氰酸、三聚氰胺和巴比妥酸分散到水中，然后搅拌至反应充分，然后离心干燥，得到富氮前体；

(2)g‑C3N4的制备：将富氮前体分散到乙二醇中研磨至形成白色均一浆体，使富氮前体浆体中乙二醇挥发后得到富氮前体白色粉末，然后加热处理富氮前体白色粉末得到g‑C3N4；

(3)g‑C3N4@PDA的制备：将三羟甲基氨基甲烷水溶液和异丙醇共混，然后加入g‑C3N4，充分分散，然后加入1～5g/L的盐酸多巴胺水溶液，搅拌反应后依次进行离心、去离子水清洗、烘干、研磨得到g‑C3N4@PDA；

(4)g‑C3N4@C‑PDA的制备：取g‑C3N4@PDA在氮气氛围中碳化处理得到g‑C3N4@C‑PDA，所述碳化处理温度为300～400℃，碳化处理时间为30min～1h。

2.根据权利要求1所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述三聚氰酸、三聚氰胺和巴比妥酸加入量为2.58g、2.52g、0.2g。

3.根据权利要求1所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述富氮前体分散于乙二醇中，其中富氮前体与乙二醇的质量比为1:1～1:2。

4.根据权利要求1所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述乙二醇挥发方法如下：将富氮前体浆体在170～200℃温度下充分烘干。

5.根据权利要求1所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)热处理为在400～550℃温度下加热至碳化。

6.根据权利要求1所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中三羟甲基氨基甲烷水溶液浓度为5～10mM。

7.根据权利要求6所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，所述g‑C3N4和异丙醇的质量比为1:50～1:100。

8.根据权利要求7所述的g‑C3N4@C‑PDA复合材料的制备方法，其特征在于，所述异丙醇、三羟甲基氨基甲烷水溶液和盐酸多巴胺水溶液体积比为2～5:10:1。

9.根据权利要求1‑8任一项所述的方法制备得到的g‑C3N4@C‑PDA复合材料。