1.一种FeCo/C催化材料，其特征在于，由如下方法制备而成，所述方法具体包括如下步骤：（1）取2‑甲基咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到溶液A；将二价钴盐和三价铁盐溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到溶液B；

（2）将溶液B加入到溶液A中，反应液中迅速形成FeCo‑ZIFs；待反应完全后，往其中再加入聚丙烯腈，搅拌溶解后，形成FeCo‑ZIFs与聚丙烯腈的混合溶液；溶液A与溶液B的混合体积比为1.5 2：1；形成FeCo‑ZIFs的反应时长为15 25min；PAN与反应液的质量体积比为0.06~ ~

0.1g：1mL，溶解时长为20 30min；

~ ~

（3）将所得混合溶液涂抹在纤维质材料上并置于烘箱中烘干，FeCo‑ZIFs通过聚丙烯腈薄膜固定在纤维质材料上；

（4）将烘干后的材料置于惰性气氛下高温煅烧，退火后经研磨得到FeCo/C催化材料；

BPA浓度为10ppm，PMS浓度为0.5g/L，电解质Na2SO4浓度为0.1mol/L，负极电极面积为3

2 2 2

×2cm，负极负载FeCo/C催化材料的浓度为10mg/cm，覆盖面积为2×1cm；在10min内， BPA降解率达到98.02％。

2.根据权利要求1所述的FeCo/C催化材料，其特征在于：步骤（1）中，溶液A中，2‑甲基咪唑的质量浓度为0.175 0.180g/mL；溶液B中，金属盐的质量浓度为1 1.1g/mL；二价钴盐为~ ~Co(NO3)2；三价铁盐为Fe(NO3)3；Co(NO3)2与Fe(NO3)3的质量比为4~5：1。

3.根据权利要求1所述的FeCo/C催化材料，其特征在于：步骤（3）中，所述纤维质材料为纤维纸或尼龙；烘干温度为50 80℃，烘干时间为60 72h。

~ ~

4.根据权利要求1所述的FeCo/C催化材料，其特征在于：步骤（4）中，煅烧温度为700~

1000℃，煅烧时间为6 14h，降至室温后静置2 5h后取出。

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5.基于权利要求1所述的FeCo/C催化材料的FeCo/C工作电极，其特征在于，采用如下方法制备而成，所述方法具体包括如下步骤：（1）将FeCo/C催化材料分散在N‑甲基吡咯烷酮中，往其中加入聚偏氟乙烯，得到FeCo/C浊液；

（2）将FeCo/C浊液涂抹在石墨电极板一侧的填涂部分，涂抹均匀后烘干；待充分干燥后，翻转石墨电极板涂抹石墨电极板另一侧表面的填涂部分，涂抹后烘干，得到FeCo/C工作电极。

6.根据权利要求5所述的FeCo/C工作电极，其特征在于：步骤（1）中，FeCo/C催化材料与N‑甲基吡咯烷酮的质量体积比为0.09 0.1g：1mL；FeCo/C催化材料与聚偏氟乙烯的质量比~为9 10：1。

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7.根据权利要求5所述的FeCo/C工作电极，其特征在于：步骤（2）中，石墨电极板填涂部分的面积占整个电极板面积的10 80%，将浊液滴加在电极板填涂部分，并用胶头滴管引流，~ 2使其均匀分散在填涂部分；FeCo/C催化材料与填涂部分的质量面积比为10 15mg：1cm。

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8.根据权利要求5所述的FeCo/C工作电极，其特征在于：步骤（2）中，烘干温度为50 80~℃，烘干时间为8 12h。

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9.基于权利要求5所述的FeCo/C工作电极的电化学传感器，其特征在于：由FeCo/C工作电极、石墨电极和电量分析仪组成，通过导线将两片电极与电量分析仪串联。