1.一种具有苯并噻唑基团的手性荧光探针，其特征在于，所述手性荧光探针的结构式如下所示：

2.一种制备权利要求1所述手性荧光探针的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将2‑甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基与2‑溴苯丙噻唑在无机碱的存在下反应得到中间产物；

S2、中间产物和酸反应得到手性荧光探针。

3.根据权利要求2所述制备手性荧光探针的方法，其特征在于，步骤S1中所述2‑甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基、2‑溴苯丙噻唑和碱的摩尔比为0.8～1.5:1.0～

1.5:1.0～3.0。

4.根据权利要求2或3所述制备手性荧光探针的方法，其特征在于，步骤S1具体为：在惰性气体条件下，先将2‑甲氧基甲基醚‑2′‑羟基‑1,1′‑联萘‑3‑单醛基和碱加入反应溶剂中，再加入2‑溴苯丙噻唑进行反应；所得反应液与冰水混合，再用萃取溶剂萃取，去除溶剂后经柱层析纯化得到中间产物。

5.根据权利要求2所述制备手性荧光探针的方法，其特征在于，步骤S2中所述中间产物和酸的摩尔比为1.0～1.5:10～30。

6.根据权利要求2或5所述制备手性荧光探针的方法，其特征在于，步骤S2具体为：在惰性气体条件下，将中间产物溶解于反应溶剂中，再加入酸进行反应脱去甲氧基甲基醚保护基；待反应结束后，中和掉反应液中剩余的酸，对产物提纯即得手性荧光探针。

7.如权利要求1所述手性荧光探针在手性氨基酸的对映选择性荧光识别中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述手性氨基酸为丙氨酸、缬氨酸、组氨酸、苏氨酸、天冬酰胺或精氨酸。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，将手性荧光探针、缓冲溶液、金属离子、氨基酸以及有机溶剂混合为检测体系，测定该体系的荧光响应值并据此判断氨基酸的构型。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺，所述缓冲液为HEPES缓冲液，所述金属离子为锌离子。