1.一种苯并噻唑衍生物荧光探针，其特征在于，结构式如式(Ⅰ)所示：

2.一种如权利要求1所述的苯并噻唑衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)中间体化合物的合成：将苯并噻唑二乙腈和4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂戊烷‑2‑基)苯甲醛溶解于有机溶剂中，加碱提供碱性环境，加热回流，反应完全后冷却至室温，有黄色固体析出，过滤，洗涤，得到中间体化合物；

(b)称取步骤(a)中得到的中间体化合物和4‑溴‑N，N‑二苯基苯胺溶于有机溶剂中，以四(三苯基膦)钯作为催化剂，加碱提供碱性环境，N2保护，加热反应，冷却至室温，倒入水中，萃取，将有机相旋干，用乙酸乙酯与石油醚混合溶液洗脱后得苯并噻唑衍生物荧光探针。

3.根据权利要求2所述的苯并噻唑衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤(a)或步骤(b)中，所述的碱选自碳酸钾、哌啶、乙酸铵、三乙胺、六氢吡啶、乙醇钠中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的苯并噻唑衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤(a)或步骤(b)中，所述的有机溶剂为甲苯、乙腈、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、正己烷、四氢呋喃、甲醇、乙醇中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的苯并噻唑衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述的有机溶剂为乙醇；步骤(b)中，所述的有机溶剂为乙醇与甲苯的混合溶剂，所述乙醇与甲苯的体积比为1:4‑1:8。

6.根据权利要求2所述的苯并噻唑衍生物荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，加热回流的温度为75‑85℃；步骤(b)中，加热反应的温度为105‑115℃。

7.一种制备如权利要求1所述的苯并噻唑衍生物荧光探针的中间体，其特征在于，结构式如式(Ⅱ)所示：

8.一种如权利要求7所述的中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将苯并噻唑二乙腈和4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂戊烷‑2‑基)苯甲醛溶解于有机溶剂中，加碱提供碱性环境，加热回流，反应完全后冷却至室温，有黄色固体析出，过滤，洗涤，得到中间体化合物。

9.一种如权利要求1所述的苯并噻唑衍生物荧光探针在N2H4检测中的应用。

10.一种如权利要求1所述的苯并噻唑衍生物荧光探针在细胞成像中的应用。