1.一种抑制VSTM2L表达的shRNA，其特征在于，所述shRNA的核苷酸序列为两条，分别为：VSTM2L‑shRNA1：GCAGCAACATCTCCCACAAGCVSTM2L‑shRNA2：CAGCAACATCTCCCACAAGCT。

2.一种抑制VSTM2L表达的慢病毒载体，其特征在于，该慢病毒载体含有权利要求1所述shRNA的核苷酸序列。

3.如权利要求2所述的抑制VSTM2L表达的慢病毒载体，其特征在于，所述慢病毒载体是通过将抑制VSTM2L表达的shRNA核苷酸序列插入慢病毒载体pLKO.1所得。

4.如权利要求2所述的抑制VSTM2L表达的慢病毒载体，其特征在于，所述慢病毒载体与TM慢病毒包装质粒pMD2.G、psPAX2通过脂质体Lipofectamine 2000 共转染HEK293T细胞获得特异性抑制VSTM2L表达的慢病毒。

5.权利要求2‑4其中之一所述的抑制VSTM2L表达的慢病毒载体的构建方法，其特征在于，具体包括：合成用于编码VSTM2L的核苷酸片段；分别利用限制性内切酶EcoRⅠ和AgeⅠ对pLKO.1慢病毒载体进行双酶切；制备VSTM2L基因的shRNA；连接双酶切慢病毒载体和制备好的shRNA片段；转化鉴定后所提取的质粒即为特异性抑制VSTM2L表达的shRNA慢病毒载体。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，利用慢病毒包装质粒pMD2.G、psPAX2与重组TMVSTM2L慢病毒载体通过脂质体Lipofectamine2000 共转染HEK293T细胞后，即可得到特异性抑制VSTM2L表达的慢病毒。

7.权利要求2‑4其中之一所述的抑制VSTM2L表达的慢病毒载体用于制备抑制前列腺癌细胞增殖和迁移药物中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所制备抑制前列腺癌细胞增殖和迁移药物能够有效抑制VSTM2L在前列腺癌细胞中的表达，从而抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移及克隆形成。