1.适于家蚕中部丝腺表达的鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2，其特征在于：所述鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2的基因序列如SEQ ID NO.1第7位至1329位所示。

2.根据权利要求1所述适于家蚕中部丝腺表达的鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2，其特征在于：所述鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

3.在家蚕中表达权利要求1或2所述鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2的表达载体。

4.根据权利要求3所述的表达载体，其特征在于：所述表达载体含有顺序连接的增强子hr3，分泌型丝胶1基因启动子、鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2基因和丝胶1基因的终止子。

5.根据权利要求4所述的表达载体，其特征在于：所述表达载体还含有荧光筛选标记基因表达框和piggyBac转座臂序列，所述荧光筛选标记基因表达框位于所述增强子hr3上游，所述piggyBac转座臂序列位于荧光筛选标记基因表达框与丝胶1基因的终止子之间。

6.根据权利要求3-5任一项所述的表达载体，其特征在于：所述表达载体由SEQ ID NO.3所示的序列经AscI酶切后连入同样经AscI酶切的、去磷酸化的pBac[3×p3-EGFPaf]转基因表达载体制得。

7.权利要求3-6任一项所述表达载体在家蚕中部丝腺表达鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2中的应用。

8.利用权利要求3-6任一项所述表达载体在家蚕中部丝腺表达鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2的方法，其特征在于，包括如下步骤：将所述表达载体显微注射家蚕蚕卵，用无毒胶水封口后置于25℃、相对湿度为90％的环境中孵化，筛选转基因阳性蛾圈，取阳性转基因家蚕茧壳，于液氮中粉碎成粉末，然后溶解于含20mM Tris-Cl，8M Urea，pH8.0的溶液中，15000rpm离心收集上清，经纯化，得鸡传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP2。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述纯化为将上清过镍柱，先用浓度低于

30mM的咪唑洗漂洗，然后再用120mM咪唑漂洗，收集洗脱液，最后过Q柱，即可。