1.哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐，其特征在于，结构如通式I所示：式中：R为开链烷基、环烷基、烷氧基、芳香氧基、羟烷基、羟乙基乙胺基、氨基、羟乙基胺基、酰胺基、芳胺基、取代苯基或芳杂环基。

2.如权利要求1所述的哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐，其特征在于，R为甲基、正丁基、正己基、十二烷基、环丙基、环戊基、环己基、甲氧基、乙氧基、苯甲氧基、羟乙基、1,3‑二羟基丙基、羟乙基乙胺基、氨基、羟乙基胺基、乙酰胺基、苯胺基、对甲基苯胺基、对硝基苯胺基、对羧基苯胺基、邻氯苯基、对氯苯基、2,4‑二氯苯基、邻氟苯基、对氟苯基、2,4‑二氟苯基、三唑基、5‑甲基噻二唑基、噻唑基、5‑甲基噻唑基或苯并噻唑基。

3.如权利要求1所述的哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任一种：

4.如权利要求1所述的哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐，其特征在于，所述可药用盐为盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。

5.权利要求1‑4任一项所述的哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于，所述方法如下：a、中间体II‑1～31的制备：以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐为起始原料，以乙醇作溶剂，与氨基化合物反应即得中间体II‑1～31；

b、中间体III‑1～31的制备：以中间体II‑1～31为起始原料，以乙二醇单甲醚作溶剂，分别与无水哌嗪反应即得中间体III‑1～31；

c、通式I所示哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物的制备：以中间体III‑1～31为起始原料，碳酸钾作碱，乙腈为溶剂，分别与1‑(3‑氯‑2‑羟丙基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑反应，即得通式I所示哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，

步骤a中，所述4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐与氨基化合物的摩尔比为1:1.2，所述反应的温度为80℃；

步骤b中，所述中间体II‑1～31与无水哌嗪的摩尔比为1:5，所述反应的温度为120℃；

步骤c中，所述中间体III‑1～31、1‑(3‑氯‑2‑羟丙基)‑2‑甲基‑5‑硝基咪唑和碳酸钾的摩尔比为1:1.5:2，所述反应的温度为80℃。

7.权利要求1‑4任一项所述的哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐在制备抗细菌药物中的应用。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述细菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌ATCC 25923、金黄色葡萄球菌ATCC 29213、克雷白氏肺炎杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌ATCC 25922、铜绿假单胞菌、铜绿假单胞菌ATCC 27853或鲍曼不动杆菌中的一种或多种。

9.含权利要求1‑4任一项所述的哌嗪桥连的硝基咪唑萘酰亚胺类化合物及其可药用盐的制剂。

10.如权利要求9所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、粉针剂、滴眼剂、搽剂、栓剂、软膏剂或气雾剂中的一种。