1.哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物及其可药用盐，其特征在于，为下述化合物中的任一种：

2.权利要求1所述的哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物及其可药用盐，其特征在于，所述可药用盐为盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。

3.权利要求1或2所述的哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物及其可药用盐的制备方法，其特征在于，所述方法如下：a、中间体II的制备：以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐为起始原料，以乙醇作溶剂，与氨基化合物反应即得中间体II；

b、中间体III的制备：以中间体II为起始原料，以乙二醇单甲醚作溶剂，与无水哌嗪反应即得中间体III；

c、哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物I‑1～23的制备：以中间体III为起始原料，三乙胺作碱，乙醇为溶剂，与2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯反应，即得哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物I‑1～23。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤a中，所述4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐与氨基化合物的摩尔比为1:1.2，所述反应的温度为80℃；

步骤b中，所述中间体II与无水哌嗪的摩尔比为1:3，所述反应的温度为120℃；

步骤c中，所述中间体III、2‑(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯和三乙胺的摩尔比为1:1:1，所述反应的温度为25℃。

5.权利要求1或2所述的哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物及其可药用盐在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述细菌为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌ATCC25923、金黄色葡萄球菌ATCC29213、克雷白氏肺炎杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌ATCC25922、铜绿假单胞菌、铜绿假单胞菌ATCC27853或鲍曼不动杆菌中的一种或多种；所述真菌为白色念珠菌、热带假丝酵母菌、烟曲霉菌、白色念珠菌ATCC90023或近平滑假丝酵母菌ATCC20019中的一种或多种。

7.含权利要求1或2所述的哌嗪桥连的萘酰亚胺氨基噻唑肟类化合物及其可药用盐的制剂。

8.如权利要求7所述的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、粉针剂、滴眼剂、搽剂、栓剂、软膏剂或气雾剂中的一种。