1.一种检测赭曲霉毒素A的电化学传感分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）将Au‑AgPd Janus NPs与赭曲霉毒素A的适配体OTA‑Apt混匀孵育，获得Au‑AgPd Janus NPs/OTA‑Apt溶液；

（2）将Au‑AgPd Janus NPs/OTA‑Apt溶液与GO/Fe3O4NSs溶液孵育混合，获得Au‑AgPd Janus NPs+GO/Fe3O4 NSs组装体；

（3）将Au‑AgPd Janus NPs+GO/Fe3O4 NSs组装体与含有赭曲霉毒素A的溶液反应，检测反应后所得溶液的差分脉冲伏安信号，进行赭曲霉毒素A的定性或定量分析；

步骤（1）中，所述Au‑AgPd Janus NPs的制备方法如下：

S1：将HAuCl4·4H2O水溶液中加入柠檬酸钠，反应后固液分离取固相，即得Au NPs；

S2：向S1中所得Au NPs中加入2‑巯基苯并咪唑‑5‑羧酸，50‑70℃下混合孵育，加入对苯二酚和硝酸银混合反应，获得Au‑Ag Janus NPs；

S3：将Au‑Ag Janus NPs溶于1‑3%(w/v) PVP水溶液中，在0‑5℃下加入Na2PdCl4进行反应，再加入20‑30%(w/v)PVP水溶液结束反应，离心分离Au‑AgPd Janus NPs并重新分散在水中；

步骤S2中，所述硝酸银、对苯二酚和Au NPs的摩尔比为1.0‑2.0：4.8‑5.0：1.0‑1.2；

步骤S3中，所述Au‑Ag Janus NPs与Na2PdCl4的摩尔比为1.0:0.6‑1.0:0.8；

步骤（3）中，所述定量分析的标准曲线的制备方法如下：

将Au‑AgPd Janus NPs+GO/Fe3O4 NSs组装体溶液与不同浓度的赭曲霉毒素A溶液反应后，通过磁性分离组装体材料，将组装体溶液修饰在工作电极表面，光照条件下检测差分脉冲伏安信号；取赭曲霉毒素A的浓度的对数值为横坐标，以差分脉冲伏安信号强度为纵坐标，得到所述标准曲线。

2.根据权利要求1所述的电化学传感分析方法，其特征在于，步骤（1）中，所述赭曲霉毒素A的适配体OTA‑Apt序列为SH‑(CH2)6‑GAT‑CGG‑GTG‑TGG‑GTG‑GCG‑TAA‑AGG‑GAG‑CAT‑CGG‑ACA。

3.根据权利要求1所述的电化学传感分析方法，其特征在于，步骤（1）中，所述Au‑AgPd Janus NPs与OTA‑Apt的摩尔比为1:5‑1:15。

4.根据权利要求1所述的电化学传感分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述Au‑AgPd Janus NPs/OTA‑Apt与GO/Fe3O4NSs的摩尔比为1:1‑3:1。

5.根据权利要求1所述的电化学传感分析方法，其特征在于，步骤（2）中，所述GO/Fe3O4 NSs通过以下方法制备得到：将乙酰丙酮铁加入到氧化石墨烯溶液中，混合均匀，加入乙酸胺继续反应后，在180‑200℃下反应，得到所述GO/Fe3O4 NSs。

6.根据权利要求1所述的电化学传感分析方法，其特征在于，所述赭曲霉毒素A溶液的浓度范围为2pM‑500nM。