1.一种负载NO的多西紫杉醇纳米药物，其特征在于，所述纳米药物是由NO供体多西紫杉醇偶联物自组装而成，所述NO供体多西紫杉醇偶联物为NO供体通过化学键与多西紫杉醇连接所形成的偶联物。

2.根据权利要求1所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物，其特征在于，所述NO供体多西紫杉醇偶联物的分子结构式如下：

3.根据权利要求1所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物，其特征在于，所述NO供体选自硝酸酯类、硝普盐类、S‑亚硝基硫醇类、呋咱氮氧化物类或偶氮鎓二醇盐类。

4.根据权利要求1所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物，其特征在于，所述化学键选自酰胺键、酯键或缩醛键。

5.根据权利要求1所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物，其特征在于，所述NO供体多西紫杉醇偶联物中，一个多西紫杉醇分子上连接NO供体的数量为1‑4个。

6.权利要求1所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将所述NO供体多西紫杉醇偶联物溶于乙醇中，然后与稳定剂混合，再在超声条件下将去离子水缓慢滴加到混合溶液中，透析除去有机溶剂，最后得到所述纳米药物的溶液。

7.权利要求6所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物的制备方法，其特征在于，所述稳定剂选自维生素E聚乙二醇琥珀酸酯乙醇。

8.根据权利要求1所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物的制备方法，其特征在于，所述NO供体多西紫杉醇偶联物的制备方法包括以下步骤：(1)取单硝酸异山梨酯和丁二酸酐，混合溶解，再缓慢加入4‑二甲氨基吡啶(DMAP)，室温搅拌反应，得到中间体。

(2)室温下，取多西紫杉醇和中间体混合，加入干燥DMF，冰浴下缓慢加入EDCI和DMAP，室温搅拌反应，萃取，干燥，分离，即得所述NO供体多西紫杉醇偶联物。

9.权利要求1‑4任一项所述的负载NO的多西紫杉醇纳米药物在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、大肠癌、脑胶质瘤、宫颈癌或黑色素瘤。