1.一种抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料，其特征在于，包括载体以及装载于所述载体上的紫杉醇和FSP1抑制剂；所述紫杉醇的装载量为13 15%，所述FSP1抑制剂的装载量为2~ ~

4%；所述载体为功能化透明质酸修饰的铁基金属有机框架；所述FSP1抑制剂为iFSP1；

所述紫杉醇纳米材料的制备方法如下：

（1）合成PEG化透明质酸

将透明质酸溶液与NHS和EDC混合，搅拌条件下加入NH2‑PEG‑NH2，反应结束后经透析、冻干，制得功能化透明质酸；

（2）负载紫杉醇与FSP1抑制剂

将铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂共溶于有机溶液中，经离心、后与功能化透明质酸反应，透析，制得纳米药物；

所述铁基金属有机框架与功能化透明质酸的质量比为1:2。

2.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料，其特征在于，所述铁基金属有机框架为棱状晶体，其粒径为200 300nm。

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3.如权利要求1或2所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）合成PEG化透明质酸

将透明质酸溶液与NHS和EDC混合，搅拌条件下加入NH2‑PEG‑NH2，反应结束后经透析、冻干，制得功能化透明质酸；

（2）负载紫杉醇与FSP1抑制剂

将铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂共溶于有机溶液中，经离心、后与功能化透明质酸反应，透析，制得纳米药物；

所述铁基金属有机框架与功能化透明质酸的质量比为1:2。

4.如权利要求3所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，所述透明质酸溶液的浓度为0.005g/mL，pH值为9，所述步骤（1）混合后的溶液中，透明质酸、NHS、EDC和NH2‑PEG‑NH2的质量比为10:25~30:30~45:20。

5.如权利要求3所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）反应时间为20 30h，透析的条件为：MWCO为3500Da，透析时间为20 30h。

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6.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，所述铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂的质量比为5:1:0.1 0.3；

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所述铁基金属有机框架通过以下方法制备得到：将六水合氯化铁、氟化钾与硝酸加入水中，再加入均苯三甲酸混合均匀后，于110 130~℃条件下反应20 30h，制得；

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所述六水合氯化铁、氟化钾、硝酸与均苯三甲酸摩尔质量比为3:3:3:2。

7.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤（2）具体包括以下过程：将铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂共溶于有机溶液中，超声20 40min后于室~温条件下搅拌至原溶液体积的1/4，滴加去离子水继续挥发后得到水溶液环境，并持续搅拌

20 30h；

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回收溶液并离心收集沉淀，采用功能化透明质酸重悬沉淀，持续搅拌20 30h，透析、冷~冻干燥后制得。

8.如权利要求1或2所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料在制备乳腺癌药物中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述乳腺癌为耐药性乳腺癌。