1.一种抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料，其特征在于，包括载体以及装载于所述载体上的紫杉醇和FSP1抑制剂；所述载体为功能化透明质酸修饰的铁基金属有机框架。

2.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料，其特征在于，所述紫杉醇的装载量为13～15％，所述FSP1抑制剂的装载量为2～4％。

3.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料，其特征在于，所述铁基金属有机框架为棱状晶体，其粒径为200～300nm。

4.如权利要求1‑3任一项所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)合成PEG化透明质酸

将透明质酸溶液与NHS和EDC混合，搅拌条件下加入NH2‑PEG‑NH2，反应结束后经透析、冻干，制得功能化透明质酸；

(2)负载紫杉醇与FSP1抑制剂

将铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂共溶于有机溶液中，经离心、后与功能化透明质酸反应，透析，制得纳米药物；

所述铁基金属有机框架与功能化透明质酸的质量比为1:2。

5.如权利要求4所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，所述透明质酸溶液的浓度为0.005g/mL，pH值为9，所述步骤(1)混合后的溶液中，透明质酸、NHS、EDC和NH2‑PEG‑NH2的质量比为10:25～30:30～45:20。

6.如权利要求4所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)反应时间为20～30h，透析的条件为：MWCO为3500Da，透析时间为20～30h。

7.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，所述铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂的质量比为5:1:0.1～0.3；

所述铁基金属有机框架通过以下方法制备得到：

将六水合氯化铁、氟化钾与硝酸加入水中，再加入均苯三甲酸混合均匀后，于110～130℃条件下反应20～30h，制得；

所述六水合氯化铁、氟化钾、硝酸与均苯三甲酸摩尔质量比为3:3:3:2。

8.如权利要求1所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)具体包括以下过程：将铁基金属有机框架与紫杉醇和FSP1抑制剂共溶于有机溶液中，超声20～40min后于室温条件下搅拌至原溶液体积的1/4，滴加去离子水继续挥发后得到水溶液环境，并持续搅拌20～30h；

回收溶液并离心收集沉淀，采用功能化透明质酸重悬沉淀，持续搅拌20～30h，透析、冷冻干燥后制得。

9.如权利要求1‑3任一项所述的抗乳腺癌耐药的紫杉醇纳米材料在制备乳腺癌药物中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述乳腺癌为耐药性乳腺癌。