1.一种用于检测新型冠状病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒由引物对集和探针集组成；所述引物对集由第一引物对、第二引物对、第三引物对和第四引物对组成，所述第一引物对由如SEQ ID NO.7所示的正向引物和如SEQ ID NO.8所示的反向引物组成；

所述第二引物对由如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物组成；

所述第三引物对由如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物组成；

所述第四引物对由如SEQ ID NO.10所示的正向引物和如SEQ ID NO.11所示的反向引物组成；

所述探针集由核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针和核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针组成；

利用所述试剂盒对待检测对象的样本进行检测时，配置包括所述样本、所述引物对集、以及所述探针集的荧光定量PCR检测的反应体系，进行荧光定量PCR检测，其中，所述荧光定量PCR检测的反应程序为：步骤1：50℃10min，步骤2：95℃3min，步骤3：95℃5s，60℃20s，循环所述步骤3共45次，并在60℃时采集荧光信号。

2. 如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括第一容器，所述第一容器内包含引物探针混合液，所述引物探针混合液包括：SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述第一容器内还包含：MgCl2和dNTPs。

4.如权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第二容器，所述第二容器内包含酶混合液，所述酶混合液包含热启动Taq酶、逆转录酶、和尿嘧啶糖基化酶（UNG）。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第三容器，所述第三容器内包含阴性质控品。

6.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括第四容器，所述第四容器内包含阳性质控品。

7.如权利要求1‑6任一项所述的试剂盒，其特征在于，各探针的5'端包含有荧光报告基团，各探针的3'端包含有荧光淬灭基团，并且各探针标记的荧光报告基团互不相同。

8.一种非诊断目的的检测新型冠状病毒的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：（1）提供待检测对象的样本；

（2）制备荧光定量PCR反应体系并进行荧光定量PCR检测：

其中，所述荧光定量PCR检测的反应程序为：步骤1：50℃10min，步骤2：95℃3min，步骤

3：95℃5s，60℃20s，循环所述步骤3共45次，并在60℃时采集荧光信号；

所述荧光定量PCR反应体系包括：步骤（1）提供的所述样本、引物对集和探针集；

所述引物对集由第一引物对、第二引物对、第三引物对和第四引物对组成，所述第一引物对由如SEQ ID NO.7所示的正向引物和如SEQ ID NO.8所示的反向引物组成；

所述第二引物对由如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物组成；

所述第三引物对由如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物组成；

所述第四引物对由如SEQ ID NO.10所示的正向引物和如SEQ ID NO.11所示的反向引物组成；

所述探针集由核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针和核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针组成。

9.一种引物对集和探针集在制备PCR检测试剂盒中的用途，所述PCR检测试剂盒用于检测新型冠状病毒，其特征在于，所述引物对集由第一引物对、第二引物对、第三引物对和第四引物对组成，所述第一引物对由如SEQ ID NO.7所示的正向引物和如SEQ ID NO.8所示的反向引物组成；

所述第二引物对由如SEQ ID NO.1所示的正向引物和如SEQ ID NO.2所示的反向引物组成；

所述第三引物对由如SEQ ID NO.4所示的正向引物和如SEQ ID NO.5所示的反向引物组成；

所述第四引物对由如SEQ ID NO.10所示的正向引物和如SEQ ID NO.11所示的反向引物组成；

所述探针集由核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针和核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针组成；

利用所述PCR检测试剂盒对待检测对象的样本进行检测时，配置包括所述样本、所述引物对集、以及所述探针集的荧光定量PCR检测的反应体系，进行荧光定量PCR检测，其中，所述荧光定量PCR检测的反应程序为：步骤1：50℃10min，步骤2：95℃3min，步骤3：95℃5s，60℃20s，循环所述步骤3共45次，并在60℃时采集荧光信号。