1.一种用于检测新型冠状病毒及其德尔塔突变株的引物对集，其特征在于，所述引物对集包括第一引物对：所述第一引物对特异性扩增新型冠状病毒Delta突变株突变位点，所述第一引物对包括：如SEQ ID NO.7所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.8所示的反向引物。

2.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括第二引物对，所述第二引物对特异性扩增新型冠状病毒ORF1ab基因，所述第二引物对包括：如SEQ ID NO.1所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.2所示的反向引物。

3.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括第三引物对，所述第三引物对特异性扩增新型冠状病毒N基因，所述第三引物对包括：如SEQ ID NO.4所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.5所示的反向引物。

4.如权利要求1所述的引物对集，其特征在于，所述引物对集还包括第四引物对，所述第四引物对特异性扩增内参RNase P基因，所述第四引物对包括：如SEQ ID NO.10所示的正向引物；和，如SEQ ID NO.11所示的反向引物。

5.一种用于检测新型冠状病毒及其德尔塔突变株的探针集，其特征在于，所述探针集包括：核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的第一探针；

优选地，所述探针集还包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的第二探针；

优选地，所述探针集还包括核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的第三探针；

优选地，所述探针集还包括核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的第四探针。

6.一种用于检测新型冠状病毒及其德尔塔突变株的试剂盒，所述试剂盒包括权利要求

1所述的引物对集。

7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括权利要求5所述的探针集。

8.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括选自下组的一种或多种成分：热启动Taq酶、逆转录酶、UDG酶(尿嘧啶‑N‑糖基化酶)、dNTPs。

9.一种检测新型冠状病毒及其德尔塔突变株的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：(1)提供待检测对象的样本；

(2)制备荧光定量PCR反应体系并进行荧光定量PCR检测：其中，所述荧光定量PCR反应体系包括：步骤(1)提供的所述样本、权利要求1所述的引物对集、和权利要求5所述的探针集。

10.权利要求1所述的引物对集、和/或权利要求5所述的探针集的用途，用于制备PCR检测试剂盒，所述PCR检测试剂盒用于检测新型冠状病毒及其德尔塔突变株。