1.一种Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法包括以下步骤：步骤一，将尿素固体装入陶瓷舟中，放入管式炉中加热，在大气气氛下碳化并自然冷却至室温，得到纯g‑C3N4；

步骤二，将硝酸铋和碘化钾加入至装有乙二醇的烧杯中，在室温下搅拌；将固体产物利用乙醇和水分别洗涤两次后，置于真空干燥箱中干燥，收集得到BiOI单体；

步骤三，将g‑C3N4单体和BiOI单体在马弗炉中进行热处理，得到Bi4O5I2/g‑C3N4前体；

步骤四，进行g‑C3N4基底碳酸银/碘氧化铋纳米复合催化剂的制备。

2.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤一中的尿素固体为30g，将陶瓷舟放入管式炉后，以5℃/min的速率加热至550℃，在大气气氛下碳化5h。

3.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤二中的硝酸铋为6mmol，所述碘化钾为6mmol，所述乙二醇为60mL。

4.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤三中的搅拌时间为60～70min。

5.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤三中的干燥条件为：置于真空干燥箱中70℃干燥12h。

6.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤三中的g‑C3N4单体为20wt％。

7.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤三中的热处理条件为：在500℃下热处理3h。

8.如权利要求1所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法，其特征在于，所述步骤四中的g‑C3N4基底碳酸银/碘氧化铋纳米复合催化剂的制备方法包括：(1)将步骤三收集到的固体装入倒入40mL超纯水中并加入6mmol硝酸银，超声处理

30min，得到粉末分散均匀的溶液；

(2)将溶解3mmol碳酸钠的50mL蒸馏水中，滴加到步骤(1)所得溶液中，并将所得溶液在黑暗条件下再搅拌1h；

(3)将获得的最终复合物离心并用超纯水和无水乙醇洗涤数次，得到Ag2CO3@Bi4O5I2/g‑C3N4催化剂。

9.一种如权利要求1～8任意一项所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂的合成方法合成得到的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂。

10.一种如权利要求9所述的Ag2CO3@Bi4O5I2g‑C3N4复合催化剂在高级氧化水处理方法中的应用。