1.一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：配制硝酸铋、硝酸锆及硝酸钴的混合溶液，磁力搅拌至完全溶解得到溶液A；

步骤2：将模板剂和氢氧化钾加入溶液A中，得到溶液B；

步骤3：将溶液B置于油浴锅中冷凝回流搅拌反应，得到反应混合物C；

步骤4：将反应混合物C转移至多个带有特氟龙内衬的高压反应釜中进行水热反应，反应完成后，依次用酒精和纯水对产物进行离心洗涤，重复洗涤操作，至洗涤液pH值达到7为止；

步骤5：洗涤完成后的产物在真空条件下烘干，得到催化剂前驱体D；

步骤6：将催化剂前驱体D在马弗炉中高温灼烧，自然冷却得纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，步骤1中所述混合溶液中硝酸铋、硝酸锆及硝酸钴的浓度均为0.020‑0.025mol/L。

3.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，步骤2中所述模板剂为丙撑基双[(十六酰胺丙基二甲基)溴化铵]；每升溶液A加入模板剂5.5‑7.5g，加入氢氧化钾0.15‑0.25mol。

4.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，步骤3中反应时间为0.75h，反应温度为110‑120℃。

5.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，步骤4中水热反应时间为12h，反应温度为150‑170℃。

6.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，步骤5中真空烘干的温度为70℃，烘干时间为12h。

7.根据权利要求1所述的一种纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的合成方法，其特征在于，步骤6中高温灼烧时间为3‑5h，灼烧温度为450‑500℃。

8.基于权利要求1所述的合成方法合成得到的纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂。

9.基于权利要求1所述的合成方法合成得到纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂在医药废水催化湿式氧化中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述医药废水的COD浓度为35000‑

45000mg/L；所述催化湿式氧化反应的温度为160‑200℃，反应时间为0.5‑3.0h，纳米颗粒负载棒型Zr‑Co‑Bi‑O催化剂的投加量为每升废水中添加0.50‑2.50g。