1.一种C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂，其特征在于，所述异质结光催化剂中，C、N、S共掺杂TiO2颗粒沉积覆盖在酸刻蚀层状g‑C3N4的表面；并且所述异质结光催化剂具有两种微/纳结构，分别是层状g‑C3N4是酸刻蚀形成的纳米级g‑C3N4碎片堆叠形成的微米级颗粒，以及纳米级的C、N、S共掺杂TiO2颗粒二次团聚形成的近似球形的微米级颗粒；

TiO2被C、N、S共掺杂，其中C的掺杂形式是C‑O‑Ti间隙掺杂，N的掺杂形式是N‑Ti‑O的部分取

2‑ 2‑

代掺杂，S的掺杂形式是以SO4 和SO3 的形式修饰在TiO2的表面；

所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂的制备方法包括以下步骤：硫酸氧钛‑硫酸水合物加入到水中进行水浴搅拌得到硫酸氧钛‑硫酸水合物的水溶液，体相g‑C3N4加入到硫酸氧钛‑硫酸水合物的水溶液中，在高压釜中进行水热反应，反应结束后冷却至室温，分离所得固体，洗涤，干燥，研磨，即得产品C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂；水热反应条件是110‑130℃反应10‑15h；

所述体相g‑C3N4是通过包括以下步骤的制备方法制得：将三聚氰胺在氮气气氛下煅烧，冷却，研磨，即得体相g‑C3N4；所述煅烧是在管式炉中，以5‑10℃/min升温速率升温至500‑

700℃，煅烧4‑6h。

2.根据权利要求1所述的C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂，其特征在2

于，所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂的比表面积为150‑170 m/g，平均孔径为4‑7nm，最可几孔径为3‑4nm。

3.根据权利要求1所述的C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂，其特征在于，所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂满足以下条件至少一种：(1)所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂的XRD特征峰满足以下条件：2θ在25.2±0.1°，27.3±0.1°，37.8±0.1°，47.9±0.1°有特征峰；

(2)所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂具有如下的XPS能谱特征峰：C 

1s能谱具有288.2±0.05 eV，285.8±0.05 eV，284.4±0.05 eV的特征峰；O 1s能谱具有

532.9±0.05 eV，531.3±0.05 eV，529.5±0.05 eV的特征峰；N 1s能谱具有400.6±0.05 eV，399.3±0.05 eV，398.4±0.05 eV的特征峰；Ti 2p能谱具有458.3±0.05 eV，463.9±

0.05 eV的特征峰；S 2p能谱具有169.2±0.05 eV，168.1±0.05 eV的特征峰；

(3)所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂在UV‑vis DRS图谱中具有

2.86±0.05 eV和2.75±0.05 eV的两种禁带宽度。

4.根据权利要求1所述的C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂，其特征在于，体相g‑C3N4，硫酸氧钛‑硫酸水合物和水的质量比为1：6‑10：100‑150。

5.根据权利要求1所述的C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂，其特征在于，水浴搅拌的温度是20‑30 ℃；分离为离心分离；洗涤是用蒸馏水洗涤至中性；所述干燥是加热干燥，或者真空干燥；研磨是在玛瑙研钵中研磨，研磨时间0.5‑3h。

6.权利要求1‑5任一项所述C、N、S共掺杂TiO2/酸刻蚀g‑C3N4异质结光催化剂在光催化分解水制氢或光催化降解有机物的用途。