1.山药地上部分生育酚衍生物的提取方法，其特征在于具体步骤为：步骤S1：将阴干的山药地上部分粉碎后用体积分数90％‑95％乙醇渗漉提取，合并提取液，减压浓缩得到山药地上部分乙醇提取物，将该山药地上部分乙醇提取物悬浮于蒸馏水中，用石油醚萃取，收集石油醚萃取液，并减压浓缩得到石油醚萃取物；

步骤S2：将步骤S1得到的石油醚萃取物经大孔吸附树脂柱层析，依次用体积分数80％和90％乙醇洗脱，收集体积分数90％乙醇洗脱液减压浓缩得到90％乙醇洗脱产物，将90％乙醇洗脱产物经常压硅胶柱色谱分离，以体积比为50:1、15:1和10:1的石油醚‑丙酮溶剂系统依次进行洗脱，经TLC鉴定合并相同组分得到初始目标组分Fr.1‑Fr.3，将初始目标组分Fr.3继续经常压硅胶柱色谱分离，以体积比为3.5:1、2:1、1:1和1:2的环己烷‑二氯甲烷溶剂系统依次进行洗脱，经TLC鉴定合并相同组分得到中间目标组分Fr.3A‑Fr.3D；

步骤S3：将步骤S2得到的中间目标组分Fr.3C经葡聚糖凝胶柱色谱和制备液相色谱仪Pre‑HPLC纯化得到化合物1，其中葡聚糖凝胶柱色谱的洗脱液为体积比为1:1的二氯甲烷‑甲醇溶剂系统，制备液相色谱仪Pre‑HPLC的流动相为体积比为95:5的乙腈‑水溶剂系统，该化合物1的结构式为

步骤S4：将步骤S2得到的中间目标组分Fr.3D经常压硅胶柱色谱分离，以体积比为200:

1、100:1、70:1、60:1、50:1、40:1、30:1、20:1和15:1的石油醚‑丙酮溶剂系统依次进行洗脱，经TLC鉴定合并相同组分得到中间目标组分Fr.3Da‑Fr.3Di，将中间目标组分Fr.3Db经制备液相色谱仪Pre‑HPLC分离，以乙腈为流动相得到化合物2和化合物3，其中化合物2的结构式为 化合物3的结构式为

将中间目标组分Fr.3Dc经制备液相色谱仪Pre‑HPLC分离，以体积比为96:4的乙腈‑水溶剂系统为流动相得到化合物4，该化合物4的结构式为 将中间目标组分Fr.3Dh经葡聚糖凝胶柱色谱和制备液相色谱仪Pre‑HPLC纯化得到化合物5，其中葡聚糖凝胶柱色谱的洗脱液为体积比为1:1的二氯甲烷‑甲醇溶剂系统，制备液相色谱仪Pre‑HPLC的流动相为乙腈，该化合物5的结构式为

2.根据权利要求1所述的山药地上部分生育酚衍生物的提取方法，其特征在于：步骤S2中所述大孔吸附树脂为Diaion HP‑20型大孔吸附树脂；步骤S3和S4中所述葡聚糖凝胶均为Sephadex LH‑20型葡聚糖凝胶；步骤S3和S4中所述制备液相色谱仪Pre‑HPLC所用色谱柱均为YMC ODS‑A色谱柱。

3.根据权利要求1或2所述的提取方法制得的山药地上部分生育酚衍生物在制备降血糖药物或保健品中的应用。

4.根据权利要求1或2所述的提取方法制得的山药地上部分生育酚衍生物在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂类药物或保健品中的应用。