1.一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，以对甲基苯酚及其衍生物与β‑苯基酮酸及其衍生物 为原料，在无金属催化剂和化学计量量的氧化剂下，添加无机碱并以乙腈和去离子水的混合溶剂作为反应溶剂，在室温条件下恒电流电解一步电合成相对应的对位苄基取代的苯酚衍生物，反应结束后，用无水硫酸钠干燥，抽滤，并用二氯甲烷洗涤滤饼，滤液减压蒸馏除去溶剂，最后用柱层析分离提纯获得纯化产物；其中，所述R1为CH3、OMe、C(CH3)3、或Br中的一种，R2为CH3、OMe、C(CH3)3、或Br，R3为H、烷基、卤素或烷氧基，反应式如下所示：

2.根据权利要求1所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述无机碱为无水碳酸钠，且苯酚及其衍生物为1当量，无机碱的添加量为0.5当量；所述乙腈和去离子水的混合溶剂中乙腈和去离子水的体积比为3：1。

3.根据权利要求1所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述对甲基苯酚及其衍生物与β‑苯基酮酸及其衍生物的摩尔比为1:1‑3。

4.根据权利要求3所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述对甲基苯酚及其衍生物与β‑苯基酮酸及其衍生物的摩尔比为1:2。

5.根据权利要求1所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述一步电合成用的电极装置为铂片电极和碳棒电极。

6.根据权利要求1所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述一步电合成的恒流电流为3mA。

7.根据权利要求1所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述反应是在搅拌条件下进行的，搅拌速度为300r/min。

8.根据权利要求1所述的一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，所述室温为25℃。

9.一种合成对位取代苯酚衍生物的方法，其特征在于，以对甲基苯酚及其衍生物与β‑苯基酮酸及其衍生物 为原料，在无金属催化剂和化学计量量的氧化剂下，添加无机碱并以乙腈和去离子水的混合溶剂作为反应溶剂，在室温条件下恒电流电解一步电合成相对应的对位苄基取代的苯酚衍生物，反应结束后，用无水硫酸钠干燥，抽滤，并用二氯甲烷洗涤滤饼，滤液减压蒸馏除去溶剂，最后用柱层析分离提纯获得纯化产物，反应式为：