1.一种抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体包括重链和轻链，其中，所述重链的CDR3包括如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3任意一项所示的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述重链的CDR1包括如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.6任意一项所示的氨基酸序列；

优选地，所述重链的CDR2包括如SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.9任意一项所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1或2所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述轻链的CDR1包括如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11或SEQ ID NO.12任意一项所示的氨基酸序列；

优选地，所述轻链的CDR2包括如SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14或SEQ ID NO.15任意一项所示的氨基酸序列；

优选地，所述轻链的CDR3包括如SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.18任意一项所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求1～3任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.19所示的氨基酸序列；

优选地，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链可变区包括如SEQ ID NO.20所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求1～4任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.21所示的氨基酸序列；

优选地，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链可变区包括如SEQ ID NO.22所示的氨基酸序列。

6.根据权利要求1～5任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.23所示的氨基酸序列；

优选地，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链可变区包括如SEQ ID NO.24所示的氨基酸序列。

7.一种核酸片段，其特征在于，所述核酸片段包含编码如权利要求1～6任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体的核苷酸序列。

8.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有至少一个拷贝的如权利要求7所述的核酸片段。

9.一种重组的宿主细胞，其特征在于，所述重组的宿主细胞含有如权利要求7所述的核酸片段或如权利要求8所述的表达载体。

10.如权利要求1～6任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体、权利要求7所述的核酸片段、权利要求8所述的表达载体或权利要求9所述的重组的宿主细胞中的任意一种或至少两种的组合在制备治疗或预防自身免疫性疾病和/或肿瘤的药物中的应用；

优选地，所述自身免疫性疾病和/或肿瘤为IL‑17介导的自身免疫性疾病和/或肿瘤；

优选地，所述自身免疫性疾病包括银屑病、类风湿性关节炎或强制性脊柱炎中任意一种；

优选地，所述肿瘤包括结肠癌、肺癌或乳腺癌中任意一种。