1.一种抗肺炎支原体的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，其中，所述重链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3，轻链可变区包含CDR1、CDR2、CDR3，所述重链可变区CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，重链可变区CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重链可变区CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.9所示，轻链可变区CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示，轻链可变区CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区还包含四个FR的重链可变区框架区，轻链可变区还包含四个FR的轻链可变区框架区，其中，重链可变区框架区FR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，重链可变区框架区FR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，重链可变区框架区FR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，重链可变区框架区FR4的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示，轻链可变区框架区FR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示，轻链可变区框架区FR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.13所示，轻链可变区框架区FR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.14所示，轻链可变区框架区FR4的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区包含与SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列至少90%同源的氨基酸序列，所述轻链可变区包含与SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列至少90%同源的氨基酸序列。

4.根据权利要求3所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包含抗体重链恒定区和抗体轻链恒定区。

5.一种包含编码权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体的核苷酸序列的核酸分子。

6.一种包含权利要求5所述的核酸分子的重组表达载体。

7.根据权利要求6所述的重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体包含与单克隆抗体重链可操作地连接的第一信号肽或与单克隆抗体可操作地连接的第二信号肽。

8.一种包含权利要求5所述的核酸分子或权利要求6‑7任一项所述的重组表达载体的宿主细胞。

9.一种包含权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体、权利要求5所述的核酸分子、权利要求6‑7任一项所述的重组表达载体或权利要求8所述的宿主细胞的产品。

10.一种非诊断目的的通过使样品与权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体接触，从而检测样品中的肺炎支原体的方法。

11.权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体、权利要求5所述的核酸分子、权利要求6‑7任一项所述的重组表达载体、权利要求8所述的宿主细胞或权利要求9所述的产品在非诊断目的的检测肺炎支原体或制备诊断肺炎支原体相关疾病的产品中的应用。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述肺炎支原体相关疾病包含肺炎、支气管炎、感冒或咽炎。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述肺炎支原体相关疾病是肺炎。

14.一种胶体金产品，其特征在于，所述胶体金产品包含分析膜，分析膜上设有检测线T线，检测线T线包被权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体。

15.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述胶体金产品包含金标垫。

16.根据权利要求15所述的胶体金产品，其特征在于，所述金标垫附着肺炎支原体抗体。

17.根据权利要求16所述的胶体金产品，其特征在于，所述金标垫为硝酸纤维素膜。

18.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述胶体金产品还括样品垫、吸水纸和底板。

19.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述分析膜上设有质控线C。

20.根据权利要求19所述的胶体金产品，其特征在于，所述质控线C包被羊抗鼠抗体。

21.根据权利要求20所述的胶体金产品，其特征在于，所述质控线C的包被浓度为

1.0mg/ml。

22.根据权利要求19所述的胶体金产品，其特征在于，所述质控线C的包被液为PBS。

23.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述检测线T的包被浓度为

1.5mg/ml。

24.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述检测线T的包被液为PBS。