1.一种抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体包括重链和轻链；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.1所示的CDR1，如SEQ ID NO.12所示的CDR2，如SEQ ID NO.26所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.37所示的CDR1，如SEQ ID NO.51所示的CDR2，如SEQ ID NO.63所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.2所示的CDR1，如SEQ ID NO.13所示的CDR2，如SEQ ID NO.27所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.38所示的CDR1，如SEQ ID NO.51所示的CDR2，如SEQ ID NO.64所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.3所示的CDR1，如SEQ ID NO.14所示的CDR2，如SEQ ID NO.28所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.39所示的CDR1，如SEQ ID NO.52所示的CDR2，如SEQ ID NO.65所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.1所示的CDR1，如SEQ ID NO.15所示的CDR2，如SEQ ID NO.29所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.40所示的CDR1，如SEQ ID NO.51所示的CDR2，如SEQ ID NO.63所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.4所示的CDR1，如SEQ ID NO.16所示的CDR2，如SEQ ID NO.30所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.41所示的CDR1，如SEQ ID NO.53所示的CDR2，如SEQ ID NO.65所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.5所示的CDR1，如SEQ ID NO.17所示的CDR2，如SEQ ID NO.31所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.42所示的CDR1，如SEQ ID NO.54所示的CDR2，如SEQ ID NO.66所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.1所示的CDR1，如SEQ ID NO.18所示的CDR2，如SEQ ID NO.32所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.43所示的CDR1，如SEQ ID NO.55所示的CDR2，如SEQ ID NO.67所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.6所示的CDR1，如SEQ ID NO.19所示的CDR2，如SEQ ID NO.33所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.38所示的CDR1，如SEQ ID NO.56所示的CDR2，如SEQ ID NO.68所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.1所示的CDR1，如SEQ ID NO.12所示的CDR2，如SEQ ID NO.29所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.44所示的CDR1，如SEQ ID NO.57所示的CDR2，如SEQ ID NO.69所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.7所示的CDR1，如SEQ ID NO.20所示的CDR2，如SEQ ID NO.30所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.45所示的CDR1，如SEQ ID NO.58所示的CDR2，如SEQ ID NO.65所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.7所示的CDR1，如SEQ ID NO.21所示的CDR2，如SEQ ID NO.30所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.46所示的CDR1，如SEQ ID NO.59所示的CDR2，如SEQ ID NO.65所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.8所示的CDR1，如SEQ ID NO.22所示的CDR2，如SEQ ID NO.34所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.47所示的CDR1，如SEQ ID NO.60所示的CDR2，如SEQ ID NO.70所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.9所示的CDR1，如SEQ ID NO.23所示的CDR2，如SEQ ID NO.31所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.48所示的CDR1，如SEQ ID NO.54所示的CDR2，如SEQ ID NO.66所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.10所示的CDR1，如SEQ ID NO.24所示的CDR2，如SEQ ID NO.35所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.49所示的CDR1，如SEQ ID NO.61所示的CDR2，如SEQ ID NO.71所示的CDR3；

或，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链包括如SEQ ID NO.11所示的CDR1，如SEQ ID NO.25所示的CDR2，如SEQ ID NO.36所示的CDR3；

所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的轻链包括如SEQ ID NO.50所示的CDR1，如SEQ ID NO.62所示的CDR2，如SEQ ID NO.72所示的CDR3。

2.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.73所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.74所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.75所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.76所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.77所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.78所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.79所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.80所示的氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.81所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.82所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.83所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.84所示的氨基酸序列。

8.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.85所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.86所示的氨基酸序列。

9.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.87所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.88所示的氨基酸序列。

10.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.89所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.90所示的氨基酸序列。

11.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.91所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.92所示的氨基酸序列。

12.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.93所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.94所示的氨基酸序列。

13.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.95所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.96所示的氨基酸序列。

14.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.97所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.98所示的氨基酸序列。

15.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.99所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.100所示的氨基酸序列。

16.根据权利要求1所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体，其特征在于，所述抗人IL‑17RC的单克隆抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO.101所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO.102所示的氨基酸序列。

17.一种核酸片段，其特征在于，所述核酸片段包含编码如权利要求1～16中任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体的核苷酸序列。

18.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体含有至少一个拷贝的如权利要求17所述的核酸片段。

19.一种重组的宿主细胞，其特征在于，所述重组的宿主细胞含有如权利要求17所述的核酸片段或如权利要求18所述的表达载体。

20.如权利要求1～16任一项所述的抗人IL‑17RC的单克隆抗体、权利要求17所述的核酸片段、权利要求18所述的表达载体或权利要求19所述的重组的宿主细胞中的任意一种或至少两种的组合在制备治疗或预防自身免疫性疾病和/或肿瘤的药物中的应用。

21.根据权利要求20所述的应用，其特征在于，所述自身免疫性疾病和/或肿瘤为IL‑17介导的自身免疫性疾病和/或肿瘤。

22.根据权利要求21所述的应用，其特征在于，所述自身免疫性疾病包括银屑病、类风湿性关节炎或强制性脊柱炎中任意一种。

23.根据权利要求21所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括结肠癌、肺癌或乳腺癌中任意一种。