1.一种单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括：分别如SEQ ID NO.1、2、3所示氨基酸序列的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3，以及分别如SEQ ID NO.9、10、11所示氨基酸序列的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区还包括：如SEQ ID NO.4、5、6、7所示氨基酸序列的重链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4，以及分别如SEQ ID NO.12、13、14、15所示氨基酸序列的轻链可变区框架区FR1、FR2、FR3和FR4。

3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，其特征在于，所述重链可变区具有如SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列，所述轻链可变区具有如SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体包括抗体重链恒定区和/或抗体轻链恒定区的全部或者部分。

5.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子为编码权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体的核酸分子。

6.一种载体，其特征在于，所述载体包括权利要求5所述的核酸分子。

7.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞包括权利要求5所述的核酸分子或权利要求6所述的载体。

8.一种非诊断目的的检测肺炎支原体的方法，其特征在于，所述方法包括使样品与权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体接触，从而检测所述样品中的肺炎支原体。

9.一种检测肺炎支原体的产品，其特征在于，所述产品包括权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体、权利要求5所述的核酸分子、权利要求6所述的载体或权利要求7所述的宿主细胞。

10.权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体、权利要求5所述的核酸分子、权利要求6所述的载体、权利要求7所述的宿主细胞或权利要求9所述的产品在非诊断目的的检测肺炎支原体或在制备诊断肺炎支原体相关疾病的产品中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述肺炎支原体相关疾病包括肺炎、支气管炎、感冒或咽炎。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述肺炎支原体相关疾病是肺炎。

13.一种胶体金产品，其特征在于，所述胶体金产品包括分析膜，分析膜上设有检测线T，检测线T包被权利要求1‑4任一项所述的单克隆抗体。

14.根据权利要求13所述的胶体金产品，其特征在于，所述胶体金产品包括金标垫。

15.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述金标垫附着肺炎支原体抗体。

16.根据权利要求14所述的胶体金产品，其特征在于，所述金标垫为硝酸纤维素膜。

17.根据权利要求13所述的胶体金产品，其特征在于，所述胶体金产品还包括样品垫、吸水纸和底板。

18.根据权利要求13所述的胶体金产品，其特征在于，所述分析膜包括质控线C。

19.根据权利要求18所述的胶体金产品，其特征在于，所述质控线C包被羊抗鼠抗体。

20.根据权利要求19所述的胶体金产品，其特征在于，所述质控线C的包被浓度为

1.0mg/ml。

21.根据权利要求18所述的胶体金产品，其特征在于，所述质控线C的包被液为PBS。

22.根据权利要求21所述的胶体金产品，其特征在于，所述PBS的pH为7.2。

23.根据权利要求13所述的胶体金产品，其特征在于，所述检测线T的包被浓度为

1.5mg/ml。

24.根据权利要求13所述的胶体金产品，其特征在于，所述检测线T的包被液为PBS。

25.根据权利要求24所述的胶体金产品，其特征在于，所述PBS的pH为7.2。