1.一种Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂是Ag单质、类石墨相g‑C3N4和Bi2O2CO3三者的复合材料，其中，Ag单质归属于立方晶系，空间点群为Fm‑3m(225)；Bi2O2CO3归属于四方晶系，空间点群为I4/mmm(139)；所述Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂在200‑800nm范围内表现出全吸收特性；

制备方法包括以下步骤：

步骤1，将AgNO3溶解到无水乙醇中，得到澄清透明的均匀溶液；

步骤2，将g‑C3N4粉体分散到上述均匀溶液中，超声处理得到均匀分散的悬浊液；

步骤3，向上述悬浊液中加入NaBiO3粉体，搅拌均匀得到反应前驱液；

步骤4，将得到的反应前驱液进行溶剂热反应，反应结束后，所得沉淀物洗涤、干燥，得到Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，AgNO3、g‑C3N4和NaBiO3的摩尔比为(0.03‑0.12)：(0.08‑0.12)：(0.04‑0.06)。

3.根据权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，‑1反应前驱液中，AgNO3、g‑C3N4和NaBiO3的浓度分别为0.03‑0.12mol·L 、0.08‑0.12mol·L‑1 ‑1、0.04‑0.06mol·L 。

4.根据权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，溶剂热反应的温度为120‑160℃，反应时间为12‑16h。

5.根据权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，所述g‑C3N4粉体是将尿素经高温热处理得到。

6.根据权利要求1所述的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤4中，洗涤是用去离子水和无水乙醇分别进行洗涤。

7.采用权利要求1所述的制备方法得到的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂。

8.权利要求7所述的Ag/g‑C3N4/Bi2O2CO3异质结光催化剂在太阳光或近红外照射下催化降解抗生素中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抗生素为四环素或环丙沙星。