1.一种医药中间体N‑苄基‑3‑吡咯啉的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

将适量苄胺、顺酐溶解于反应介质中反应得到二酰胺化合物：将0.1～1.0mol顺酐，0.1～1.0mol苄胺，50～1500ml反应介质加入到反应瓶中；

缓慢升温至30～130℃，反应10～20h，检测确定反应完全后，降至室温，倒入80～800ml冰水中，搅拌分出有机相，旋干后得到二酰胺化合物；

化学反应方程式为：

将二酰胺化合物溶解于四氢呋喃中，滴加适量70％红铝溶液，还原反应得到N‑苄基‑3‑吡咯啉：取0.05～0.1mol二酰胺化合物溶解于50～1000ml四氢呋喃中降温至0‑5℃；

滴加适量70％红铝溶液，1‑2h加完；

缓慢升至室温反应5～15h，反应完全后，降至0‑5℃，滴加10％氢氧化钠溶液5‑50ml；抽滤，旋干，得N‑苄基‑3‑吡咯啉；

化学反应方程式为：

2.根据权利要求1所述的一种医药中间体N‑苄基‑3‑吡咯啉的制备方法，其特征在于：检测确定反应完全的方法包括如下步骤：采用分水器采集反应生成的水分；

通过HPLC检测对水分进行检测，若无原料则反应完全，若有原料则继续反应。

3.根据权利要求2所述的一种医药中间体N‑苄基‑3‑吡咯啉的制备方法，其特征在于：所述反应介质为二氯甲烷、四氢呋喃、甲基叔丁基醚、甲苯和二甲苯中一种或多种。