1.一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，其特征在于：将反应原料芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基喹啉‑2‑酮以及催化剂分别加入到反应溶剂中混合均匀，然后经加热回流反应即可制备得到吡喃并喹啉衍生物，所述催化剂采用磁性纳米材料催化剂，具体为聚乙烯胺包覆的Fe3O4@SiO2，其结构式为：所述的反应溶剂采用甲醇、二甲基乙酰胺和蒸馏水组成的溶液，其中甲醇‑二甲基乙酰胺‑水的体积比为(1～5)：1：(1～2)；所述的芳香醛为苯甲醛、邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、对溴苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲基苯甲醛、间硝基苯甲醛、2，4‑二氯苯甲醛、3，4‑二氯苯甲醛中的任意一种；所述的活泼亚甲基化合物为丙二腈、氰基乙酸甲酯、氰基乙酸乙酯中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，其特征在于：所述催化剂以克计的质量为所用芳香醛以毫摩尔计的物质的量的6～14％。

3.根据权利要求1所述的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，其特征在于：以毫升计的反应溶剂的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5～9倍。

4.根据权利要求1‑3中任一项所述的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，其特征在于：所述芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基喹啉‑2‑酮的物质的量之比为1：(1～

1.5)：1。

5.根据权利要求4所述的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，其特征在于：反应结束后用磁铁将磁性纳米材料催化剂吸附出来，实现催化剂与反应体系的分离，将吸附出催化剂的剩余反应液冷却至室温，析出的固体经碾碎、静置后进行抽滤，抽滤所得滤渣经洗涤、真空干燥即得到吡喃并喹啉衍生物；吸附出的催化剂放入到抽滤后的滤液中，加入反应原料芳香醛、活泼亚甲基化合物和4‑羟基喹啉‑2‑酮，按照上述步骤进行下一轮反应。

6.根据权利要求5所述的一种制备医药中间体吡喃并喹啉衍生物的方法，其特征在于：抽滤所得滤渣采用体积比为95％的乙醇水溶液洗涤三次，然后于85‑88℃下真空干燥10‑

12h；所述回流反应时间为84～102min。