1.一种N‑掺杂自源性金属碳量子点，其特征在于，通过下述步骤制备的：

1)将造纸污泥置于烧瓶中，加入造纸污泥质量6‑10倍水，超声45‑75s；

2)将上述溶液在180‑200℃下加热回流反应10‑14h，反应结束后，静置过夜；

3)取步骤2)中的上清液，离心分离，收集上清液，倒入培养皿中，用保鲜膜封口，在保鲜膜上扎几个小孔，再将培养皿放入超低温冷冻储存箱中干燥2‑4h，干燥完毕后即得N‑掺杂自源性金属碳量子点。

2.根据权利要求1所述的N‑掺杂自源性金属碳量子点，其特征在于，所述的加热回流反应是采用油热法。

3.根据权利要求1所述的N‑掺杂自源性金属碳量子点，其特征在于，所述的造纸污泥作为碳源，所制备的碳量子点掺杂氮元素和铁元素。

4.权利要求1所述的N‑掺杂自源性金属碳量子点用于测定盐酸黄连碱含量的应用。

5.采用权利要求1所述的N‑掺杂自源性金属碳量子点测定盐酸黄连碱含量的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：

1)配制0.3‑0.5mg/mL的N‑掺杂自源性金属碳量子点水溶液，以及盐酸小檗碱类药物标准溶液，即0.0mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L、0.5mol/L、1.0mol/L、1.5mol/L、2.0mol/L、

2.5mol/L、3.0mol/L、3.5mol/L、4.2mol/L、6.0mol/L、8.4mol/L、10.5mol/L、21.0mol/L、

31.6mol/L、42μmol/L；

(2)通过荧光分光光度计测定上述N‑掺杂自源性金属碳量子点水溶液在300‑400nm之间的荧光光谱图，并将荧光分光光度计的激发波长设定为最大激发波长，在最大激发波长下测定碳量子点溶液添加各盐酸小檗碱类药物标准溶液后的荧光强度；

(3)在四通比色皿中依次加入300μL的N‑掺杂自源性金属碳量子点和不同浓度(0.0‑42μmol/L)的盐酸黄连碱标准溶液，摇匀，室温下反应50‑60min；在最大激发波长下，测定不同浓度盐酸黄连碱的荧光强度F1、F2，并建立(F2‑F1)/F1与盐酸黄连碱浓度之间的线性关系式。

6.根据权利要求5所述的N‑掺杂自源性金属碳量子点测定盐酸黄连碱含量的方法，其特征在于，在350nm激发波长下，碳量子点‑盐酸黄连碱体系溶液在415和550nm波长处，出现两个吸收峰。

7.根据权利要求6所述的N‑掺杂自源性金属碳量子点测定盐酸黄连碱含量的方法，其2

特征在于所述的线性关系式为(F2‑F1)/F1＝0.01667C(Cop)‑0.8086，相关系数R＝0.9935，线性范围为0.1‑42μmol/L，检测限为0.1μmol/L。