1.一种金属掺杂的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将金属卟啉化合物溶于四氢呋喃，得到A液；

2）将多羧酸化合物溶于水，得到B液；

3）将所述A液与所述B液混合，并进行超声波分散，得到混合液C；

4）将所述混合液C进行油浴加热，待所述混合液C出现粘稠状后，加水，继续反应，多次重复该过程，得到反应液D；

5）向所述反应液D加水并用碱性试剂调节pH值，然后，将所述反应液D的上清液透析，收集透析得到的水溶液，并将所述水溶液冻干，即得金属掺杂的荧光碳量子点；

所述步骤1）中所述金属卟啉化合物在所述四氢呋喃中的质量浓度为0.5mg/mL 4 mg/~

mL；

所述步骤2）中所述多羧酸化合物在所述水中的质量浓度为1 mg/mL 100 mg/mL；

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所述步骤4）中所述油浴加热的加热温度为140 250 ℃；

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所述步骤1）中所述金属卟啉化合物为四苯基锰卟啉、四苯基铜卟啉、四苯基钴卟啉、四苯基镍卟啉、四苯基铂卟啉、四苯基金卟啉中的一种；

步骤2）中所述多羧酸化合物为柠檬酸。

2.根据权利要求1所述的金属掺杂的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤

3）中所述A液中所述四氢呋喃与所述B液中所述水的体积比为1∶10 100。

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3.根据权利要求1所述的金属掺杂的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤

3）中所述超声波分散的分散时间为5 40min。

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4.根据权利要求1所述的金属掺杂的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤

5）中所述调节pH值，为调节pH值至6.5 7.4。

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5.根据权利要求1所述的金属掺杂的荧光碳量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤

5）中所述透析的截留分子量为3500Da，透析时间为2 48h。

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