1.一种3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于将式(I)所示的喹喔啉酮类化合物、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的酰胺类化合物和催化剂按一定比例加入到溶剂中，暴露在空气中，以空气中的氧气作为氧化剂，光源光照下于25～70℃搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到目标化合物式(Ⅳ)或式(Ⅴ)所示的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物，所述催化剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、硫酸氢钾、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，光源为蓝光、白光或绿光；

其反应方程式如下所示：

1

式(Ⅰ)、式(Ⅳ)和式(Ⅴ)中：R为氢、甲基、乙基、苯基、苄基、乙氧羰甲基、叔丁氧羰甲基

2 2

或丙烯基；R为氢、甲基或卤素，R为各自独立或任意组合的单取代或二取代；

3

式(Ⅱ)、式(Ⅳ)中：X为氧、氮甲基或亚甲基；R为甲基、乙基、乙烯基或苄基；

4 5

式(Ⅲ)、式(Ⅴ)中：R为氢、甲基或苯基；R为氢或甲基。

2.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于催化剂为过硫酸钾、过硫酸钠和过硫酸铵。

3.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于溶剂选自下列一种或任意几种的组合：乙腈、二氯甲烷、1，2‑二氯乙烷、甲苯、醇类、DMSO、水、丙酮。

4.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于光源为蓝光。

5.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于溶剂为水。

6.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于化合物(Ⅰ)、化合物(Ⅱ)或化合物(Ⅲ)和催化剂的物质的量的比为1：1.0～30：

0.1～4.0。

7.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于化合物(Ⅰ)、化合物(Ⅱ)或化合物(Ⅲ)和催化剂的物质的量的比为1.0：2.0～

15：0.1～2.0。

8.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于反应时间为6～24小时。

9.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于后处理过程为：反应液加入饱和食盐水洗涤，再用乙酸乙酯萃取，有机层用无水Na2SO4干燥并减压浓缩得到粗产物，粗产物用体积比为1:1～4:1的正己烷/乙酸乙酯或体积比为30:1～100:1的二氯甲烷/甲醇在硅胶柱上纯化，得到目标化合物式(Ⅳ)或式(Ⅴ)所示的3位酰胺烷基取代的喹喔啉酮类衍生物。

10.根据权利要求1所述的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物的合成方法，其特征在于在装有磁力搅拌的三口烧瓶中加入式(Ⅰ)所示的喹喔啉酮类化合物、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的酰胺类化合物、催化剂和溶剂，暴露在空气中，光源照射下，在25～70℃下搅拌反应6～24小时，反应结束后反应液加入饱和食盐水洗涤，将洗涤后得到的混合物用乙酸乙酯萃取，合并有机层后用无水Na2SO4干燥并减压浓缩得到粗产物，使用正己烷/乙酸乙酯或二氯甲烷/甲醇在硅胶柱上纯化粗产物，得到目标化合物式(Ⅳ)或式(Ⅴ)所示的3‑γ‑内酰胺/酰胺烷基取代喹喔啉酮类衍生物。