1.一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，化合物结构式如式(II)所示： (II) ；

1 1 2

式中，R 为氢原子、供电子或者吸电子基团，R 与苯基相连接；R 为烷氧基或者取代胺基；

1

R的选取中，所述的供电子基团为甲基，所述的吸电子基团为氯原子；

2

R选取时，所述的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、叔丁氧基、苯甲氧基中任一种；所述取代胺基是甲胺基、乙胺基以及苄胺基中任一种；

1 2

R 为氢原子时，R 选取时，所述的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、叔丁氧基、苯甲氧基中任一种，所述取代胺基是甲胺基、乙胺基以及苄胺基中任一种；

1

R为供电子基团或者吸电子基团时，所述的供电子基团为甲基、吸电子基团为氯原子，2

R选取的烷氧基为乙氧基；

所述的方法，包括以下步骤：在光敏剂和过渡金属盐存在下，有机溶剂中，通过可见光在室温下照射N‑芳基甘氨酸衍生物(I)，并搅拌反应12‑16小时，至TLC检测反应完全，反应液浓缩后经柱层析分离，可制得产物2‑取代苯并恶唑(II)，所述的光敏剂为Ru(bpy)3Cl2·

6H2O、Ir(ppy)3、Eosin Y、Eosin B、Rose bengal中任一种，反应通式如下：。

2.根据权利要求1所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，所述步骤中的有机溶剂为甲苯、乙腈、1,2‑二氯乙烷、N,N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二甲基亚砜、二氯甲烷或1,4‑二氧六环中任一种。

3.根据权利要求1或2所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，所述可见光照射采用的光源是LED蓝光，采用可见光照射反应液的时间为12‑16小时。

4. 根据权利要求1或2所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，所述步骤中的过渡金属盐为氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、氧化亚铜、溴化亚铜二甲硫醚中任一种；按摩尔百分比计，金属盐的量为式(I)所示化合物的15 mol %。

5. 根据权利要求3所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，所述步骤中的过渡金属盐为氯化亚铜、溴化亚铜、碘化亚铜、氧化亚铜、溴化亚铜二甲硫醚中任一种；按摩尔百分比计，金属盐的量为式(I)所示化合物的15 mol %。

6. 根据权利要求1或2所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，按摩尔百分比计，光敏剂的量为式(I)所示化合物的5 mol %。

7. 根据权利要求3所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，按摩尔百分比计，光敏剂的量为式(I)所示化合物的5 mol %。

8. 根据权利要求4所述的一种可见光催化合成2‑取代苯并恶唑化合物的方法，其特征在于，按摩尔百分比计，光敏剂的量为式(I)所示化合物的5 mol %。