1.一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，包括以下步骤：

其反应通式为：

在反应容器中加入N-(炔丙基)芳基酰胺即反应通式中的式II化合物和芳基酰氯即反应通式中的式III化合物，反应式中的R1和R2分别独立选自H、C1-C5的烷基、X、NO2、CN和OR3，其中R3独立的选自H、C1-C5的烷基，N-(炔丙基)芳基酰胺中R1的取代方式为单取代或双取代或三取代，芳基酰氯中R2的取代方式为单取代、双取代、三取代，再加入氯化铁，溴化铁，碘化铁，硫酸铁，三氧化二铁，硝酸铁其中任意一种或多种混合作为催化剂，最后加入干燥有机溶剂，所得混合物进行搅拌反应，搅拌反应温度为30～100℃；反应后混合物冷却到室温，将混合物倾倒到水中，搅拌，用萃取剂萃取，合并萃取有机相，用饱和食盐水洗涤一次，无水Na2SO4干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂得到一油状残余物，经柱层析纯化得到化合物的纯品即反应通式中的式I化合物。

2.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：加入的N-(炔丙基)芳基酰胺与芳基酰氯的摩尔比为1∶2～1∶4。

3.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：加入的N-(炔丙基)芳基酰胺与芳基酰氯的摩尔比为1∶2。

4.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：加入三价铁化合物催化剂的摩尔量为加入N-(炔丙基)芳基酰胺摩尔量的10％～50％。

5.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：加入三价铁化合物催化剂的摩尔量为加入N-(炔丙基)芳基酰胺摩尔量的50％。

6.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：所述搅拌反应温度为50～80℃。

7.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：所述萃取剂采用二氯甲烷，三氯甲烷，二氯乙烷，甲苯，1，4-二氧六环，氯苯，N，N-二甲基甲酰胺，乙醇中的一种。

8.根据权利要求1所述的一种合成2，5-二取代恶唑化合物的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂采用DMF、二氯乙烷、三氯甲烷、乙醇、甲苯中的一种。