1.一种改性MOF吸附材料的制备方法，其特征在于，先将高锰酸钾与MOF材料混合进行反应，对MOF材料进行一次改性；然后将一次改性后的MOF材料无氧碳化处理，对MOF材料进行二次改性；所述一次改性的具体步骤为：

1）先用酸碱调节剂将高锰酸钾溶液的pH调节至6‑8；

2）接着向1）步骤中的溶液中加入MOF材料并搅拌溶解，完全溶解后进行超声反应；

3）将2）步骤中反应完全后生成的沉淀物过滤、洗涤、烘干，得到一次改性MOF材料；

所述无氧碳化的气氛包括氮气、惰性气体中的一种或多种；所述无氧碳化处理的温度为500‑650 ℃，时间为2‑4 h；

所述MOF材料中的金属元素为Zn、Mg、Cu、Mn、La、K、Fe中一种或多种；所述MOF材料中的有机配体为2，5‑二羟基对苯二甲酸、2‑氨基对苯二甲酸、5‑羟基间苯二甲酸或2‑氨基均苯三甲酸。

2.根据权利要求1所述的一种改性MOF吸附材料的制备方法，其特征在于，所述1）步骤中的酸碱调节剂为酸性溶液和/或碱性溶液；所述酸性溶液为强酸、弱酸、强酸弱碱盐中的一种或多种；

所述碱性溶液为强碱、弱碱、强碱弱酸盐中的一种或多种；所述强碱为NaOH、KOH、Ba(OH)2中的一种或多种；

所述强酸为HCl、HNO3、HClO4中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的一种改性MOF吸附材料的制备方法，其特征在于，所述2）步骤中的超声反应的时间为5‑20 min。

4.根据权利要求1所述的一种改性MOF吸附材料的制备方法，其特征在于，所述3）步骤中的洗涤的试剂为水、乙醇、异丙醇、DMF中的一种或多种；所述烘干的温度为50‑80 ℃。

5.根据权利要求1所述的一种改性MOF吸附材料的制备方法，其特征在于，其详细步骤为：

1）先用HCl和NaOH将0.02‑0.12 g/mL的高锰酸钾溶液的pH调节至6‑8；

2）接着向1）步骤中的溶液中加入1‑2 g的MOF材料并搅拌溶解，完全溶解后超声反应5‑

20 min；

3）将2）步骤中反应完全后生成的沉淀物过滤、用水洗涤、50‑80 ℃烘干，得到一次改性MOF材料；

4）将3）步骤中烘干后的一次改性MOF材料转移到坩埚中，放入管式炉中并通入N2 ，将温度升至500‑650 ℃反应2‑4 h后取出备用，得到所述改性MOF吸附材料。

6.根据权利要求1所述的一种改性MOF吸附材料的制备方法，其特征在于，所述MOF材料的具体制备方法为：称取0. 604‑1.208 g六水合硝酸锌以及0.19‑0.38 g的2，5‑二羟基对苯二甲酸，溶于事先配制好的20‑40 mL的DMF、1‑2 mL的异丙醇和1‑2 mL的去离子水的混合溶剂中，并在磁力搅拌器中搅拌均匀后，转入20‑40 mL带有聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，在100‑140 ℃下反应24‑48 h后冷却至25 ℃，用DMF洗涤去除杂质得到黄色晶体Zn‑MOF‑74，即为所述MOF材料。

7.一种根据权利要求1‑6任一项所述的制备方法所制得的改性MOF吸附材料。