1.一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料，其特征在于，所述改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料是由双配体MOF吸附材料与高锰酸钾混合反应得到；

所述双配体MOF吸附材料的单体分子式为C11H11N15Zn2O6，分子量为580.09，其晶体结构数据如下；所述双配体分别为2，5‑二羟基对苯二甲酸和5‑氨基四氮唑；

双配体MOF吸附材料的晶体学数据

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2.根据权利要求1所述的一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料，其特征在于，所述双配体MOF吸附材料的键长键角数据如下；

双配体MOF吸附材料的部分键长/Å 和键角/°

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3.一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料的制备方法，其特征在于，所述吸附材料为权利要求1 2任一项所述的吸附材料，将2，5‑二羟基对苯二甲酸和5‑氨基四氮唑与锌离子盐混~合反应制得双配体MOF吸附材料。

4.根据权利要求3所述的一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料的制备方法，其特征在于，所述锌离子盐为硝酸锌、硫酸锌、氯化锌、醋酸锌中一种或多种。

5.根据权利要求3所述的一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料的制备方法，其特征在于，其具体制备方法为：

1）将2，5‑二羟基对苯二甲酸、5‑氨基四氮唑和硝酸锌溶解在DMF中；

2）将1）步骤中的混合物转移到高压釜中密封反应；

3）将2）步骤中的反应产物冷却后清洗得到所述双配体MOF吸附材料。

6.根据权利要求5所述的一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料的制备方法，其特征在于，其具体的制备方法为：

1）将5‑10 mmol的2，5‑二羟基对苯二甲酸、2‑4mmol的5‑氨基四氮唑和3.5‑7 mmol的六水合硝酸锌溶解在50mL的DMF中，25 ℃磁力搅拌10‑30 min；

2）将1）步骤中的混合物转移到200 mL的聚四氟乙烯高压釜，密封后放置在一个100‑

120 ℃的烘箱中反应24‑48 h；

3）将2）步骤中的反应产物冷却到25 ℃进行收集，然后用纯净的DMF清洗3‑5次得到所述双配体MOF吸附材料。

7.根据权利要求6所述的一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料，其特征在于，所述双配体MOF吸附材料与高锰酸钾的质量比为（3‑8）：4。

8.一种根据权利要求1或7所述的改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料制备方法，其特征在于，将所述双配体MOF吸附材料浸入高锰酸钾溶液当中超声反应，反应完成后将沉淀物过滤、清洗、烘干得到所述改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料。

9.根据权利要求8所述的一种改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料制备方法，其特征在于，其详细步骤为：将所述双配体MOF吸附材料浸入浓度为0.25‑0.50 mol/L的分析纯高锰酸钾溶液中，双配体MOF吸附材料与高锰酸钾的质量比例为（3‑8）：4，在常温下超声15‑30 min后将沉淀物过滤取出，用蒸馏水洗涤3‑5次，放入80‑100 ℃的烘箱烘干，制得所述改性双配体MOF‑KMnO4吸附材料。