1.一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物，其特征在于，具有通式Ⅰ所示结构：其中，R1代表H、C1-C6烷基、炔基取代的C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、或甲氧基取代的C1-C6烷基；R2代表H、C1-C6烷基、或者甲氧基取代的苯基；R3代表C1-C6烷基、炔基取代的C1-C6烷基、或者卤代C1-C6烷基；X代表CH、N、或者带C1-C6烷基取代的N正离子(卤负离子)；Y-代表卤负离子、六氟磷酸根负离子、磺酸负离子、或者甲磺酸负离子；β-咔啉-3-乙烯基连接在AB环的2-7位。

2.根据权利要求1所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物，其特征在于：所述R1代表H、CH3、CH2CH3；R2代表H、CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)2；R3代表CH3、CH2CH3、炔丙基、炔丁基；X代表CH、N、或者带甲基或乙基取代的N正离子(卤负离子)；Y-代表碘负离子、六氟磷酸根负离子、或者甲磺酸负离子；β-咔啉-3-乙烯基连接在AB环的2-7位。

3.根据权利要求2所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物，其特征在于：所述β-咔啉鎓盐的荧光化合物的代号及其对应的结构如下：I1：(E)-4-(2-(1,9-二甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-甲基喹啉-1-碘盐；

I2：(E)-4-(2-(1,9-二甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-(丁-3-炔-1-基)喹啉-1-甲磺酸盐；

I3：(E)-4-(2-(9-(2-乙基)-1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-甲基喹啉-1-碘盐；

I4：(E)-4-(2-(1,9-二甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1,8-二甲基-1,8-萘啶-1,8-二碘盐；

I5：(E)-4-(2-(1-(1-(叔丁基)-9-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-甲基喹啉-1-碘盐；

I6：(E)-4-(2-(1-(1-(异丁基)-9-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-甲基喹啉-1-碘盐；

I7：(E)-5-(2-(1,9-二甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-甲基喹啉-1-碘盐；

I8：(E)-5-(2-(1,9-二甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-基)乙烯基)-1-乙基喹啉-1-碘盐。

4.一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物I的制备方法，其特征在于：将9-R1-1-R2-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲醛(1)与甲基取代的喹啉鎓盐或萘啶鎓盐(2)在加热条件下发生羟醛缩合反应得到通式I化合物；

5.根据权利要求4所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物I的制备方法，其特征在于：所述R1代表H、CH3、CH2CH3；R2代表H、CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)3；R3代表CH3、CH2CH3、炔丙基、炔丁基；X代表CH、N、或者带甲基或乙基取代的N正离子(卤负离子)；

Y-代表碘负离子、六氟磷酸根负离子、甲磺酸负离子；β-咔啉-3-乙烯基连接在AB环的2-7位。

6.根据权利要求4所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物I的制备方法，其特征在于：所述制备方法具体为：将9-R1-1-R2-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲醛(1)与4-或5-甲基的喹啉鎓盐或萘啶鎓盐(2)溶于无水乙醇中，滴加催化量哌啶或乙酸铵，回流反应8～12小时，通过重结晶或者色谱柱纯化得到β-咔啉鎓盐荧光化合物。

7.根据权利要求1-4任一项所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物在制备靶向肿瘤细胞线粒体的荧光成像诊断中的应用。

8.根据权利要求7所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物在制备靶向肿瘤细胞线粒体的荧光成像诊断中的应用，其特征在于：所述肿瘤细胞为乳腺癌细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞或胃癌细胞。

9.根据权利要求1-4任一项所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物在制备具有光动力肿瘤治疗的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的一类线粒体靶向和光动力治疗的β-咔啉鎓盐的荧光化合物在制备具有光动力肿瘤治疗的药物中的应用，其特征在于，所述β-咔啉鎓盐的荧光化合物经过激发光照射后产生单线态氧杀伤肿瘤细胞。