1.式Ⅰ和式Ⅱ所示通式结构的β-咔啉吲哚鎓盐：

其中，R1表示H、C1-C6烷基、炔基取代的C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、甲氧基取代的C1-C6烷基和吗啉取代的C1-C6烷基中的一种；R2表示H、C1-C6烷基和甲氧基取代的苯基中的一种；R3表示C1-C6烷基、炔基取代的C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基中的一种；Y-表示卤负离子、六氟磷酸根负离子、磺酸负离子和甲磺酸负离子中的一种；R4表示H、氨基和硝基中的一种。

2.如权利要求1所述的β-咔啉吲哚鎓盐，其特征在于，R1表示H、CH3、CH2CH3和N-乙基吗啉中的一种；R2表示H、CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)3、4-甲氧基苯基和3,4,5-三甲氧基苯基中的一种；R3表示CH3、CH2CH3、炔丙基和炔丁基中的一种。

3.根据权利要求1所述的β-咔啉吲哚鎓盐，其特征在于，所述式Ⅰ和式Ⅱ的结构中，R1、R2、R3、R4及 选自如下组合：R1＝CH3，R2＝CH3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝CH3，R3＝CH2C≡CH，R4＝H，或者R1＝CH2CH3，R2＝CH3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝CH3，R3＝CH2CH2C≡CH，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝C(CH3)3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝CH2C(CH3)3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝H，R2＝3,4,5-trimethoxyphenyl，R3＝CH3，R4＝H，或者 R2＝CH3，R3＝CH3，R4＝H，

或者R1＝CH3，R2＝CH3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝CH3，R3＝CH2C≡CH，R4＝H，或者R1＝CH2CH3，R2＝CH3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝CH3，R3＝CH2CH2C≡CH，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝C(CH3)3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝CH3，R2＝CH2C(CH3)3，R3＝CH3，R4＝H，或者R1＝H，R2＝3,4,5-trimethoxyphenyl，R3＝CH3，R4＝H，或者 R2＝CH3，R3＝CH3，R4＝H，

4.权利要求1-3任一项所述β-咔啉吲哚鎓盐的制备方法，其特征在于，包括：将9-R1-6-R4-1-R2-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-甲醛(1)与吲哚鎓盐(2)或苯并吲哚鎓盐(2)溶于无水乙醇中，滴加催化量的哌啶，回流反应，经重结晶或柱分离纯化得到β-咔啉吲哚鎓盐Ⅰ和Ⅱ；

合成路线如下所示：

其中，R1表示H、CH3、CH2CH3和N-乙基吗啉中的一种；R2表示H、CH3、C(CH3)3、CH2CH(CH3)3、

4-甲氧基苯基和3,4,5-三甲氧基苯基中的一种；R3表示CH3、CH2CH3、炔丙基和炔丁基中的一种；Y-表示卤负离子、六氟磷酸根负离子、磺酸负离子和甲磺酸负离子中的一种；R4表示H、氨基和硝基中的一种。

5.权利要求1-3任一项所述β-咔啉吲哚鎓盐在制备pH响应的荧光探针中的应用。

6.权利要求1-3任一项所述的β-咔啉吲哚鎓盐在肿瘤细胞和组织酸性微环境下进行pH敏感的肿瘤荧光成像中的应用。

7.权利要求1-3任一项所述的β-咔啉吲哚鎓盐在制备线粒体靶向的荧光探针中的应用。

8.权利要求1-3任一项所述的β-咔啉吲哚鎓盐在肿瘤细胞或组织的线粒体靶向和/或pH敏感荧光成像中的应用。

9.权利要求1-3任一项所述的β-咔啉吲哚鎓盐在制备肿瘤诊断剂中的应用。