1.一种瑞戈非尼与马来酸的共晶，其特征在于：所述共晶的结构式如式(I)所示：所述共晶中，瑞戈非尼与马来酸的摩尔比为1∶1；所述共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta为5.9±0.2°、9.6±0.2°、11.6±0.2°、12.4±0.2°、21.3±

0.2°、25.6±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的共晶，其特征在于：所述共晶的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2theta为15.0±0.2°、17.0±0.2°、18.6±0.2°、19.3±0.2°、19.6±0.2°、22.2±

0.2°、23.2±0.2°、25.1±0.2°、28.3±0.2°、29.8±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.一种权利要求1～2中任一项所述共晶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，将瑞戈非尼与马来酸按照摩尔比1∶1投料，加入适量溶剂，然后通过搅拌得到共晶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、腈类溶剂、烷烃类溶剂中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述搅拌时，瑞戈非尼与马来酸的总质量与溶剂的用量比为1g∶(8～27)mL。

6.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求1～2任一项所述共晶和药学上可接受的赋形剂。

7.权利要求1～2任一项所述共晶在制备治疗癌症的药物中的应用。