1.一种瑞戈非尼与辛二酸共晶，其特征在于：所述共晶的结构式如式(I)所示：所述共晶中，瑞戈非尼与辛二酸的摩尔比为2：1；所述共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta为11.2±0.2°、13.8±0.2°、14.6±0.2°、16.8±0.2°、19.3±0.2°、21.3±0.2°、22.2±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的共晶，其特征在于：所述共晶的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2theta为5.7±0.2°、7.4±0.2°、8.5±0.2°、9.2±0.2°、20.0±0.2°、20.5±0.2°、

23.6±0.2°、24.8±0.2°、25.1±0.2°、25.8±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.一种权利要求1～2中任一项所述共晶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，将瑞戈非尼与辛二酸按照摩尔比2：1投料，加入适量溶剂，然后通过研磨得到共晶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为醇类溶剂中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述研磨时，瑞戈非尼与辛二酸的总质量与溶剂的用量比为1g：(100～200)μL。

6.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求1～2任一项所述的共晶和药学上可接受的赋形剂。