1.一种瑞戈非尼与庚二酸共晶，其特征在于：所述共晶的结构式如式(I)所示：所述共晶中，瑞戈非尼与庚二酸的摩尔比为1：1；所述共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta为7.9±0.2°、11.2±0.2°、16.7±0.2°、19.7±0.2°、24.1±

0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的共晶，其特征在于：所述共晶的X射线粉末衍射图谱还在衍射角度2theta为8.9±0.2°、10.7±0.2°、12.7±0.2°、15.9±0.2°、22.4±0.2°、22.6±0.2°、

23.1±0.2°、25.1±0.2°、27.6±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.一种权利要求1～2中任一项所述共晶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤，将瑞戈非尼与庚二酸按照摩尔比1：1投料，加入适量溶剂，然后通过搅拌或研磨得到共晶。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述溶剂为醇类溶剂、烷烃类溶剂中的至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述搅拌时，瑞戈非尼与庚二酸的总质量与溶剂的用量比为1g：(2～28)mL。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述研磨时，瑞戈非尼与庚二酸的总质量与溶剂的用量比为1g：(100～200)μL。

7.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求1～2任一项所述的共晶和药学上可接受的赋形剂。