1.一种手性配体，其特征在于，所述配体的结构式为：其中，R1、R2独立选自氢、C1-C4烷基、CF3或甲氧基；R3选自C1-C4烷基。

2.一种权利要求1所述的手性配体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将(1R,2R)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺加入到无水乙醚溶剂中，加入三乙胺作为缚酸剂，在冰水浴中，滴加式(4)所示苯甲酰氯，滴加完缓慢升温至20-30℃，搅拌反应3-5h，得到所述的手性配体；

其中，R1、R2独立选自氢、C1-C4烷基、CF3或甲氧基。

3.一种权利要求1所述的手性配体在催化制备光学活性二级醇中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的应用包括如下步骤：在无水、无氧且有保护气氛的条件下，将式(1)所示的酮和频哪醇硼烷(HBPin)在所述手性配体与三价稀土金属硅胺化合物的原位催化下，在有机溶剂中于-30℃-30℃下进行反应，反应完全后淬灭得到式(2)所示的光学活性二级醇，以上反应路线如下：其中，R为烷基；

所述的三价稀土金属硅胺化合物为：RE[N(SiMe3)2]3；

RE为La元素、Nd元素、Eu元素、Sm元素、Yb元素或Y元素。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的酮、频哪醇硼烷、三价稀土金属硅胺化合物和手性配体的摩尔比为10:20:1:1-2。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，反应时间为8-24h。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、1,4-二氧六环、二甲醚、二氯甲烷、四氢呋喃和1,4-二氧六环中的一种或多种混合。

8.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的保护气氛为氩气或氮气。

9.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，反应结束后采用硅胶淬灭反应。

10.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，反应结束后还包括采用柱层析纯化产物的步骤。