1.芳氧功能化脯氨醇手性配体在催化查尔酮类化合物与苯并三氮唑的不对称加成反应中的应用，其特征在于，包括以下步骤：在无水无氧且含有保护气氛的条件下，将式(1)的α,β-不饱和酮和苯并三氮唑在所述芳氧功能化脯氨醇手性配体与稀土金属胺化物的催化作用下，在有机溶剂中于-40至20℃下反应，反应完全后，得到式(3)和式(4)所示的化合物，反应路线如下：其中，R1选自氢、烷基、卤素、甲氧基、硝基或CF3；R2选自苯基、烷基取代苯基、C1-C4烷氧基取代苯基、卤代苯基、呋喃基或噻吩基；

H2Ln为所述芳氧功能化脯氨醇手性配体；H2Ln的结构式如式(2)所示：其中，R3、R4独立地选自C1-C4烷基、枯基、氢或卤素；

RE[N(SiMe3)2]3为所述稀土金属胺化物，其中RE代表稀土金属，RE选自钪、镧、钕、钐、钇或镱。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述α,β-不饱和酮、苯并三氮唑、芳氧功能化脯氨醇手性配体和稀土金属胺化物的摩尔比为1:1.0-2.0:0.2:0.1。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：R3、R4为C1-C4烷基、枯基或卤素，且R3、R4均为同一种基团；或者R3为C1-C4烷基，R4为C1-C4烷基或氢，且R3、R4为不同基团。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述C1-C4烷基为甲基、乙基、异丙基、叔丁基或正丁基。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：R3、R4均为叔丁基、枯基、甲基或卤素；或者R3为叔丁基，R4为氢或甲基。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：反应时间为18-24h。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述保护气氛为氩气或氮气。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述有机溶剂为四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、二氯乙烷、四氯乙烷、二氯丙烷、氯苯、甲苯、己烷、甲醇、苄醇、乙腈、二甲亚砜、四氯化碳或N,N-二甲基甲酰胺。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：反应完全后还包括采用水终止反应并纯化产物的步骤。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：采用柱层析法进行纯化。