1.基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组，其特征在于，所述分子标记引物组为下述引物中的任意1对：CohAT8上游引物：5’-AAACGCAATGTTTGTGAGCA-3’；下游引物：5’-ATTGGAGATTGTCGCTGGAG-3’；

CohAT13上游引物：5’-TGGACTAGTGTCCGTGTTCG-3’；下游引物：5’-GGGGATTGAGTTGCAAGGTA-3’；

CohAT14上游引物：5’-CCAATGAAACTGCCAAACAA-3’；下游引物：5’-GGGGCAGATATGAAGGACAA-3’；

CohAT32上游引物：5’-TACCTCCATGGCTTTGATCC-3’；下游引物：5’-GCGCTTCCTACTTCATTTGC-3’；

CohAT45上游引物：5’-GTTGCACTTGGTGGAAGGTT-3’；下游引物：5’-GACCTGTCCGATCTTTTTGC-3’；

CohAT53上游引物：5’-GTCAGGGGAGGTCCATGTAA-3’；下游引物：5’-GACGATCCTTGTCCCTTGAA-3’；

CohAT56上游引物：5’-GCAAGAATGGGAATGCTGAT-3’；下游引物：5’-TCTCCACCATCTCCGCTAAC-3’。

2.根据权利要求1所述基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组，其特征在于，所述引物组能对不同的油茶品种进行聚类分析。

3.根据权利要求2所述基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组，其特征在于，所述油茶品种为普通油茶、越南油茶、香花油茶。

4.一种如权利要求1所述基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组的构建方法，其特征在于，所述方法包括提取普通油茶的基因组DNA、对DNA进行测序、对测序完成的DNA序列进行质量检测、提取含有hAT转座元件的序列、根据hAT转座子两端的保守区域合成相应引物、用引物对不同品种的油茶进行扩增，选取具有特异性的引物构建引物组。

5.根据权利要求4所述基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组的构建方法，其特征在于，所述对测序完成的DNA序列进行质量检测的方法为检测N50，N90，GC含量，N含量等信息评估测序质量，选取测序质量高的转录组；去除接头，低质量序列和不确定的碱基；对修剪过的转录组进行组装、延伸。

6.根据权利要求4所述基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组的构建方法，其特征在于，所述引物对不同品种的油茶进行扩增时的PCR反应体系为：ddH2O 3.6μl，2×Taq的PCR Master Mix 5μl，上游引物0.2μl，下游引物0.2μl，DNA模板1μl；PCR扩增程序为：预变性95℃ 4min；变性95℃ 45s，退火60℃ 45s，延伸72℃ 45s，33个循环；复性72℃ 7min；4℃下保存。

7.如权利要求1所述基于油茶转录组hAT转座子的分子标记引物组的应用，其特征在于，该引物用于检测不同油茶品种的亲缘关系及遗传多样性。