1.一种1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，以酮酸衍生物和三价碘试剂为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温搅拌反应5-10小时，生成1,3,4-恶二唑杂环衍生物。

2.根据权利要求1所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈或甲醇。

3.根据权利要求1所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述光催化剂为

4.根据权利要求3所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，式1所述光催化剂的合成方法为：氮气保护下，将NaH缓慢加入溶有咔唑的THF中搅拌30分钟后，加入

3,4,5,6-四氟邻苯二腈，将反应液在室温下搅拌12小时，TLC点板跟踪反应，结束后加入2mL的水淬灭过量的NaH，旋干滤液，加入乙醇析出粗产品，粗产品用硅胶柱层析进一步分离提纯得到目标光催化剂1。

5.根据权利要求1所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述的酮酸衍生物与三价碘试剂的摩尔比为1:1-1:1.5。

6.根据权利要求1所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述光催化剂的加入量为10％mmol。

7.根据权利要求1所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述酮酸衍生物的结构式如下所示其中，R1基团是R1＝H,4-F,4-Cl,4-Br,4-OCH3,4-CF3,3-CH3,3-Cl,2-Cl，2,4-二甲氧基，

3,4-二氟。

8.根据权利要求7所述的1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述的三价碘的结构式如下所示，其中，R2基团是R2＝COOEt,COOCH2Ph,SO3Et。