1.一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，以α‑酮酸衍生物和重氮三价碘试剂为原料，加入溶剂和光催化剂，在光照条件下，室温搅拌反应5‑10小时，生成1,3,

4‑恶二唑杂环衍生物；

所述α‑酮酸衍生物的结构式如下所示

1 1

其中，R基团是R＝H,4‑F,4‑Cl,4‑Br,4‑OCH3,4‑CF3,3‑CH3,3‑Cl,2‑Cl；

或α‑酮酸衍生物为2‑(2,4‑二甲氧基苯)‑2‑氧代乙酸，2‑(3,4‑二氟苯)‑2氧代乙酸；

所述的重氮三价碘的结构式如下所示，

2 2

其中，R基团是R＝COOEt,COOCH2Ph,SO3Et；

所述光催化剂为

1,3,4‑恶二唑杂环衍生物的结构式如下：

1 1

R基团是R＝H,4‑F,4‑Cl,4‑Br,4‑OCH3,4‑CF3,3‑CH3,3‑Cl,2‑Cl；

或

2.根据权利要求1所述的1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈或甲醇。

3.根据权利要求1所述的1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，式1所述光催化剂的合成方法为：氮气保护下，将NaH缓慢加入溶有咔唑的THF中搅拌30分钟后，加入

3,4,5,6‑四氟邻苯二腈，将反应液在室温下搅拌12小时，TLC点板跟踪反应，结束后加入2mL的水淬灭过量的NaH，旋干滤液，加入乙醇析出粗产品，粗产品用硅胶柱层析进一步分离提纯得到目标光催化剂1。

4.根据权利要求1所述的1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述的酮酸衍生物与三价碘试剂的摩尔比为1:1‑1:1.5。

5.根据权利要求1所述的1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法，其特征在于，所述光催化剂的加入量为10％mmol。