1.一种氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，该方法包含：将具有如式A所示结构的苯甲醛和具有如式B所示的芳香胺于甲醇水溶液或甲醇溶液中，且该苯甲醛与芳香胺的摩尔比为大于或等于2：1，在猪胃粘膜蛋白酶的催化作用下，在

40～65℃下恒温搅拌，反应得到具有如式C所示结构的氮杂环并喹唑啉类化合物；

其中，R1和R2连接构成氮杂环。

2.根据权利要求1所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述甲醇水溶液中甲醇与水的体积比为1：2～2：1。

3.根据权利要求1所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述搅拌转速为150～250rpm。

4.根据权利要求1所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述反应时间不低于36h。

5.根据权利要求1所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述猪胃粘膜蛋白酶与芳香胺的质量摩尔比为75mg:1mmol～150mg:1mmol；所述甲醇水溶液与芳香胺的体积摩尔比为5mL:1mmol～10mL:1mmol。

6.根据权利要求1所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述反应结束后，采用柱色谱分离纯化。

7.根据权利要求1～6中任意一项所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，R1和R2包含：-CH2-(CH2)n-CH2-，n＝1～6；或 n＝0～4，D为碳环或杂环。

8.根据权利要求7所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，D为芳香环。

9.根据权利要求1～6中任意一项所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述芳香胺具有如式E或F所示的结构：其中，R3和R4各自独立地为H，或供电子取代基，或吸电子取代基；G为碳环或杂环。

10.根据权利要求9所述的氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，其特征在于，所述供电子取代基选自甲基、乙基、甲氧基和乙氧基中的任意一种；所述吸电子取代基选自卤素、三氟甲基、硝基和氰基中的任意一种。