1.一种合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：在惰性气体氛围下，将式I所示烯丙醇类化合物与式II或式IV或式VI或式VIII所示胺类化合物、手性双膦双氮金属配合物、碱加入有机溶剂中，在25～40℃下反应12～72小时，分离纯化产物得到式III或式V或式VII或式IX所示手性γ-氨基醇；

式中，R1、R2各自独立的代表C1～C6烷基、C4～C7环烷基、苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基中任意一种，或者C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、三氟甲基、卤素中任意一种或两种取代基取代的基团，所述基团指苯基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基中任意一种；

R3、R4各自独立的代表C1～C4烷基、苄基、苯基、C1～C4烷基取代苯基、C1～C4烷氧基取代苯基、三氟甲基取代苯基、卤代苯基、4-吡啶基亚甲基中任意一种，n＝0或1，X代表C、O或S，m＝1或

2。

2.根据权利要求1所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述的手性双膦双氮金属配合物为下述式A～E中任意一种：式A～E中，Ar代表3,5-二甲基苯基。

3.根据权利要求2所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述的手性双膦双氮金属配合物为式C所示手性双膦双氮金属配合物。

4.根据权利要求1所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述烯丙醇类化合物的用量为胺类化合物摩尔量的1.5～2.0倍。

5.根据权利要求1所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述手性双膦双氮金属配合物的用量为胺类化合物摩尔量的0.01～0.02倍。

6.根据权利要求1所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述的碱为磷酸钾或甲醇钠。

7.根据权利要求6所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述碱的用量为胺类化合物摩尔量的1.5～4倍。

8.根据权利要求1所述的合成手性γ-氨基醇的方法，其特征在于：所述的有机溶剂为甲苯或四氢呋喃。