1.一种中间体4-氨基苯乙醇的合成方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤1、向装有温度计、机械搅拌、回流冷凝管的1000ml三口烧瓶中，加入10ml浓度0.1M的盐酸溶液、500ml甲醇和2g催化剂Pt-SnO2/C，升温至68℃左右；

步骤2、向上述乙醇溶液加入对硝基苯乙醇100g，用30%浓度NaOH调节pH=7，搅拌均匀后缓慢滴加水合肼75g，升温回流反应，回流温度为68℃；

步骤3、薄层色谱法监控反应，至原料点消失，反应结束，冷却过滤除去反应混合物中的催化剂，常压蒸馏回收甲醇；

步骤4、将上述混合体系冷却至20℃，加入适量水和NaOH溶液，经冷冻抽滤，真空干燥得到白色4-氨基苯乙醇。

2.根据权利要求1所述一种中间体4-氨基苯乙醇的合成方法，其特征在于所述的Pt-SnO2/C催化剂制备方法如下：步骤1、将0.2gSnCl2·2H2O与50ml乙二醇超声混合0.5h，加入5ml去离子水，超声5min混合均匀，微波10min；

步骤2、将上述制备的混合溶液与2g炭黑充分超声混合均匀，搅拌过夜，抽滤，80℃真空干燥12小时，即得SnO2/C复合载体；

步骤3、向含有25ml乙二醇的100ml烧杯中，加入10ml含有0.001molH2PtC16的乙二醇溶液，再加入上述制备好的SnO2/C复合载体，超声波分散30 min；

步骤4、分散均匀后，逐滴加入浓度0.1M的KOH的乙二醇溶液，调节溶液的pH=10，继续超声分散30min，使混合物充分分散均匀；

步骤5、将上述混合浆料放到微波炉中，利用微波加热20s，停lOs，反复6次，浆料取出冷却抽滤，用三次蒸馏水洗涤至无Cl-，80℃真空干燥12h，即得Pt-SnO2/C催化剂。