1.一种基于DNA纳米线放大的光致电共敏生物传感平台，其特征是：利用具有光电活性的Bi2O3-ZnO材料及敏化剂CdS QDs形成共敏结构，结合Exo III辅助多重放大技术，通过构建DNA纳米线，制备了一种方便、实用的光致电化学(PEC)传感平台，实现了对凝血酶的超灵敏检测。目标凝血酶引发Exo III辅助多重放大反应，释放大量桥梁DNA(a1)。同时，两条单链DNA通过错位杂交形成可以标记敏化剂CdS QDs的DNA纳米线。利用a1做桥梁，敏化剂CdS QDs与基底材料Bi2O3-ZnO构成共敏结构，实现了凝血酶的超灵敏检测。

2.一种制备权利要求1所述的基于DNA纳米线放大的光致电共敏生物传感平台的方法和应用，其特征方法由下列步骤组成：

步骤1.Exo III辅助多重放大过程：将凝血酶适体(10μL，20μM)和触发器(10μL，20μM)放在离心管中并加热至90℃保持5分钟，自然冷却获得拱形结构。具体措施：将2μL不同浓度凝血酶溶液加入到含有2μL拱形结构溶液，16μL 10μM HP和10U Exo III的离心管中在37℃下孵育2小时，释放出大量a1链。

步骤2.CdS QDs标记的纳米线过程：将60μL 1μM DNA1和60μL 1μM DNA2混合溶液95℃下加热5分钟，自然冷却形成DNA纳米线。然后，将100μL活化好的CdS量子点和20μL 10μM DNA3混合溶液中在37℃下反应6小时，低速离心1分钟。将所得到的沉淀和上述纳米线溶液混合，在37℃下反应2小时，获得CdS QDs标记的纳米线结构。

步骤3.PEC传感平台制备过程：将Bi2O3-ZnO悬浮液(10μL，15mg mL-1)滴在ITO电极上。然后，将cDNA溶液(10μL，10μM)滴在纳米复合材料上，在37℃下反应6小时。同时，上述CdS QDs标记的纳米线溶液(30μL)和a1链在37℃下孵育2小时。紧接着，将上述溶液(10μL)加入到修饰好的电极上孵育2小时，使a1链另一端与cDNA杂交。最后，将修饰好的电极用TE缓冲液洗涤以除去未杂交的DNA链并在空气中干燥，测量PEC信号。