1.一种功能性纳米平台，其特征在于，是以长余辉纳米粒子PLNPs、介孔氧化硅MSN、肉桂醛、透明质酸以及二氧化锰组成的核壳结构纳米材料，其中，该结构中长余辉纳米粒子是核；介孔氧化硅MSN包裹在长余辉纳米粒子外侧，肉桂醛负载在介孔氧化硅MSN的孔道内，透明质酸包覆在介孔氧化硅MSN外侧，二氧化锰包裹在透明质酸外侧，形成外壳。

2.根据权利要求1所述的功能性纳米平台，其特征在于，所述长余辉纳米粒子PLNPs为近红外发射的镓锗酸锌基质长余辉纳米粒子。

3.一种制备如权利要求1所述的功能性纳米平台的方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)介孔纳米材料包裹长余辉纳米粒子PLNPs@MSN的制备：采用水热法结合煅烧的方法制备了近红外发射的镓酸锌基质长余辉纳米粒子PLNPs；

将所述PLNPs和十六烷基三甲基溴化铵超声分散于超纯水中，得到混合液；向所述混合液中加入NaOH水溶液，水浴条件下搅拌0.5h后，加入正硅酸乙酯以形成二氧化硅层MSN，搅拌反应1h后，再次加入等量正硅酸乙酯，搅拌反应1.5h后，离心，得到PLNPs@MSN纳米粒子；

(2)PLNPs@MSN纳米粒子进一步氨基化PLNPs@MSN‑NH2：‑1

将上述步骤所得PLNPs@MSN纳米粒子分散在5mmol L NaOH水溶液中，搅拌12h，离心，得到羟基化的纳米粒子PLNPs@MSN‑OH；将所述PLNPs@MSN‑OH超声分散于乙醇中，搅拌下滴加

3‑氨基丙基三乙氧基硅烷，混合物在70℃下反应12h，离心，洗涤，干燥，得到氨基化的纳米材料PLNPs@MSN‑NH2；

(3)肉桂醛的负载和透明质酸的包封

将上述步骤所得PLNPs@MSN‑NH2和肉桂醛分散于乙醇中，搅拌24h，离心分离得到负载了肉桂醛的纳米粒子PLNPs@MSN‑NH2@CA；将透明质酸HA先溶解于超纯水中，然后加入pH 6.0的磷酸盐缓冲液，随后加入活化剂羟基硫代琥珀酰亚胺和1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳‑1

二亚胺盐酸盐，反应1‑2h后，用1mol L NaOH溶液将反应体系pH调至8.0，然后加入所述PLNPs@MSN‑NH2@CA纳米粒子，再反应12h后，离心、洗涤，得到包封了HA的纳米材料PLNPs@‑1

MSN@CA‑HA，简称PMC‑HA；所述PMC‑HA复溶于超纯水中，浓度为1mg mL ，备用；

(4)功能性纳米平台PMC‑HA‑MnO2的制备‑1

上述步骤所得PMC‑HA溶液，加入37.5mg mL 的聚烯丙胺盐酸盐溶液，搅拌4h后，离心洗‑1

去多余的聚烯丙胺盐酸盐，复溶于超纯水中，在搅拌下，缓慢滴加0.79mg mL 的KMnO4水溶液，直至溶液变为棕色，8000rpm离心10分钟，洗涤，得到包裹了MnO2层的PMC‑HA‑MnO2纳米材‑1

料；将制备的PMC‑HA‑MnO2纳米材料分散在pH 5.5、10mmol L 的磷酸盐缓冲液中，并置于4℃保存。

4.如权利要求3所述制备功能性纳米平台的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述采用水热法结合煅烧的方法为，将硝酸锌溶液、硝酸镓溶液、锗酸钠溶液以及硝酸铬溶液以摩尔比

1.2：1.6：0.2：0.0075混合，调pH至8‑9，在220℃反应20‑24h，离心，洗涤，干燥后将得到粉末材料，再在800℃下煅烧1h。

5.如权利要求3所述制备功能性纳米平台的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述PLNPs与十六烷基三甲基溴化铵重量比为1∶4，所述正硅酸乙酯的加入量为每100mg PLNPs加入

800μL正硅酸乙酯。

6.如权利要求3所述制备功能性纳米平台的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述3‑氨基丙基三乙氧基硅烷的滴加量为每100mg羟基化的纳米粒子PLNPs@MSN‑OH加入400μL 3‑氨基丙基三乙氧基硅烷。

7.如权利要求3所述制备功能性纳米平台的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述氨基化纳米粒子PLNPs@MSN‑NH2与肉桂醛的质量比为1∶1～2；所述负载了肉桂醛的纳米粒子PLNPs@MSN‑NH2@CA与透明质酸HA的质量比为1∶1.5～3；所述HA、羟基硫代琥珀酰亚胺与1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐的质量比为1∶4∶2。

8.如权利要求3所述制备功能性纳米平台的方法，其特征在于，步骤(4)中，所述PMC‑HA溶液与KMnO4水溶液的体积比是1∶0.06。

9.权利要求1或2所述的一种功能性纳米平台或如权利要求3～8任一方法制备的功能性纳米平台，在细菌感染方面的应用。

10.如权利要求9所述的功能性纳米平台，在细菌感染方面的应用，其特征在于，用于包括金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)或耐药金黄色葡萄球菌的灭杀。