1.一种释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，由两亲性三嵌段共聚物包埋醌类疏水性光敏剂形成抗菌纳米胶束，所述两亲性三嵌段共聚物为单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯‑聚β‑氨基酯；

所述释放光敏剂的抗菌纳米胶束的制备，包括如下步骤：称取100mg单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯‑聚β‑氨基酯与20 mg 痂囊腔菌素A 于圆底烧瓶中，加入15mL丙酮，超声使其溶解；40℃旋转蒸发直至挥发干净丙酮，形成透明均匀的薄膜，加入D‑甘露醇1 mg，加入双蒸水或PBS 8mL，在55 ℃水浴锅中缓慢旋转，水化薄膜，水化

3 h后，在冰水浴下以20Hz频率超声20min，得到载药纳米胶束，用滤膜除去未包载的痂囊腔菌素A，胶束于真空‑80℃冷冻干燥48小时，制成冻干粉末。

2.根据权利要求1所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，所述两亲性三嵌段共聚物单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯‑聚β‑氨基酯的亲水端为单甲氧基聚乙二醇，疏水端为聚己内酯；所述单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯‑聚β‑氨基酯由开环聚合先合成单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯，再用迈克尔加成法合成单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯‑聚β‑氨基酯三嵌段。

3.一种权利要求1所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

称取100mg单甲氧基聚乙二醇‑聚己内酯‑聚β‑氨基酯与20 mg 痂囊腔菌素A 于圆底烧瓶中，加入15mL丙酮，超声使其溶解；40℃旋转蒸发直至挥发干净丙酮，形成透明均匀的薄膜，加入D‑甘露醇1 mg，加入双蒸水或PBS 8mL，在55 ℃水浴锅中缓慢旋转，水化薄膜，水化

3 h后，在冰水浴下以20Hz频率超声20min，得到载药纳米胶束，用滤膜除去未包载的痂囊腔菌素A，胶束于真空‑80℃冷冻干燥48小时，制成冻干粉末。

4.一种权利要求1所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束在制备光动力抗耐药细菌药物中的应用。