1.一种释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，由两亲性三嵌段共聚物包埋醌类疏水性光敏剂形成抗菌纳米胶束，所述两亲性三嵌段共聚物为单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚β-氨基酯。

2.根据权利要求1所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，主要由以下重量份的原料制备而成：光敏剂1-5份，单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚β-氨基酯5-25份，冻干赋形剂0.01-0.05份。

3.根据权利要求1或2所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，所述醌类光敏剂包括痂囊腔菌素A、痂囊腔菌素B、痂囊腔菌素C光敏剂、竹红菌素或金丝桃素光敏剂。

4.根据权利要求1或2所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，所述两亲性三嵌段共聚物为单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚β-氨基酯的亲水端为单甲氧基聚乙二醇，疏水端为聚己内酯；所述单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚β-氨基酯由开环聚合先合成单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯，再用迈克尔加成法合成单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚β-氨基酯三嵌段。

5.根据权利要求2所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束，其特征在于，所述冻干赋形剂为蔗糖，乳糖，海藻糖，聚乙二醇，山梨醇或D-甘露醇中的一种。

6.一种权利要求1所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)称取单甲氧基聚乙二醇-聚己内酯-聚β-氨基酯与光敏剂混合，加入有机溶剂，超声使其溶解；

(2)旋转蒸发，挥发有机溶剂形成透明均匀的薄膜；

(3)向薄膜中加入冻干赋形剂和双蒸水，缓慢旋转，水化薄膜；

(4)水化后的薄膜在冰水浴下超声，得到载药纳米胶束；

(5)将得到的载药纳米胶束过微孔滤膜，除去未包封的材料与光敏剂得到载药纳米胶束；(6)将载药纳米胶束冷冻干燥除去水分，得到干燥的释放光敏剂的抗菌纳米胶束冻干制剂。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述有机溶优选为丙酮，二氯甲烷，三氯甲烷，乙醇中的任意一种。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述旋转蒸发温度为40～55℃，旋转蒸发0.5～2h，充分除去有机溶剂，形成透明均一的薄膜。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述水化温度为40～65℃，水化时间为2～6h；步骤(4)所述冰水浴下超声条件为10～30min，频率为10～20 HZ。

10.一种权利要求1所述的释放光敏剂的抗菌纳米胶束在制备提高光动力抗耐药细菌药物中的应用。