1.一种检测氯霉素电化学发光适配体传感器，其特征在于：所述电化学发光适配体传感器是由含有ACT TCA GTG AGT TGT CCC ACG GTC GGC GAG TCG GTG GTA G碱基序列的适配体负载于Ti3C2‑ZnO纳米复合材料修饰的玻碳电极表面而成；Ti3C2‑ZnO纳米复合材料为二维层状材料Ti3C2负载半导体发光体ZnO；Ti3C2‑ZnO纳米复合材料通过如下方法获得：将碳化钛、硝酸锌和甘氨酸在氩气气氛下热处理得到Ti3C2‑ZnO纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的检测氯霉素电化学发光适配体传感器，其特征在于：由如下方法制得：

（1）将碳化钛、硝酸锌和甘氨酸在氩气气氛下热处理得到Ti3C2‑ZnO纳米复合材料，然后将Ti3C2‑ZnO纳米复合材料分散于水中，得分散液；

（2）将玻碳电极抛光，依次用硝酸溶液、乙醇溶液和超纯水超声清洗，室温下吹干，获得前处理后的玻碳电极待用；用移液枪移取步骤（1）制得的分散液滴涂在前处理后的玻碳电极表面，自然晾干，得到所述Ti3C2‑ZnO纳米复合材料修饰的玻碳电极，再通过静电吸附作用将所述适配体负载在Ti3C2‑ZnO纳米复合材料修饰的玻碳电极表面，自然晾干，制得所述电化学发光适配体传感器。

3.根据权利要求2所述的检测氯霉素电化学发光适配体传感器，其特征在于：步骤（1）所得分散液中Ti3C2‑ZnO纳米复合材料的浓度为2 mg/mL。

4.根据权利要求3所述的检测氯霉素电化学发光适配体传感器，其特征在于：所述步骤（2）中分散液的移取量为6 μL；将适配体负载在Ti3C2‑ZnO纳米复合材料修饰的玻碳电极表面的方法为：首先向含有KCl、NaCl、MgCl2和EDTA的Tris‑HCl缓冲溶液中加入所述适配体，配制适配体浓度为0.5 10 μmol/L的适配体溶液，然后移取6 μL的所述适配体溶液并将其~滴涂在所述的Ti3C2‑ZnO纳米复合材料修饰的玻碳电极表面。

5.根据权利要求4所述的检测氯霉素电化学发光适配体传感器，其特征在于：所述适配体溶液中适配体的浓度为2.5 μmol/L。

6.一种基于电化学发光适配体传感器检测氯霉素的方法，其特征在于：所述方法为：

以如权利要求1至5中任一项所述的检测氯霉素电化学发光适配体传感器作为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂丝电极为对电极组成三电极体系，样品中的氯霉素被定量捕捉到传感器的表面，通过产生的发光信号用于检测。

7.根据权利要求6所述的基于电化学发光适配体传感器检测氯霉素的方法，其特征在于，具体步骤为：步骤1，含K2S2O8的PBS缓冲溶液的配制：

用pH为 7.4的0.1 mol/L的 PBS缓冲溶液配制含0.1 mol/L K2S2O8的PBS缓冲溶液；

步骤2，不同浓度的氯霉素标准溶液的配制：首先配制氯霉素溶液，然后将氯霉素溶液加入步骤1中的含K2S2O8的PBS缓冲溶液中，得到一系列不同浓度的氯霉素标准溶液，氯霉素标准溶液的浓度范围为0.1 ng/mL～100ng/mL；

步骤3，标准曲线的绘制：

将所述电化学发光适配体传感器置于步骤2配制的不同浓度的氯霉素标准溶液中浸泡相同时间，使电化学发光适配体传感器结合氯霉素，然后取出后淋洗，作为工作电极，Ag/AgCl为参比电极，铂电极为对电极，组成三电极体系，以步骤1中的含K2S2O8的PBS缓冲溶液为电解液，在 ‑2.0 0 V的电化学窗口范围内，光电倍增管高压800 V，扫速0.1 V/s，进行循~环伏安扫描，记录发光强度‑时间曲线，建立电化学发光适配体传感器结合氯霉素前后的发光强度差值与氯霉素标准溶液中的氯霉素浓度对数值的线性关系，得到相应的线性回归方程；

步骤4，样品中氯霉素的检测

所述样品先过滤再用步骤1中的含K2S2O8的PBS缓冲溶液调节pH，然后放入电化学发光适配体传感器浸泡相同时间，使电化学发光适配体传感器结合氯霉素，然后取出后淋洗，作为工作电极，再采用步骤3方法检测发光强度，再根据线性回归方程计算出样品中氯霉素的浓度。

8.根据权利要求7所述的基于电化学发光适配体传感器检测氯霉素的方法，其特征在于：步骤3中所述的浸泡时间为20 min。