1.式I所示的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐：

式I中，n为1或2，m为0时，Y为 n＝2，m＝0时，Y为 n为1或2，m为1或2时，Y为

R1、R2和R3各自独立地为H、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、羟基、氨基、C1‑C6烷胺基或C1‑C6烷酰胺基。

2.如权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其特征在于：R1、R2和R3各自独立地为H、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、羟基、氨基、C1‑C3烷胺基或C1‑C3烷酰胺基。

3.如权利要求2所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其特征在于：R1、R2和R3独立地为H、甲氧基、氨基或乙酰氨基。

4.如权利要求3所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐，其特征在于：n为1或2，m为0时，Y为 n为

2，m为0时，Y为 n为1或2，m为1或2时，Y为

5.权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗疟药物中的应用。

6.权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗利什曼原虫的药物中的应用。

7.权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗血管生成的药物中的应用。

8.权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备降血脂药物中的应用。

10.权利要求1所述的二氢青蒿素的硫醚、亚砜与砜衍生物或其互变异构体、药学上可接受的盐在制备Wnt信号通路激动剂中的应用。